NOVOLIN 70/30 (INSULINA HUMANA ISOFANA / INSULINA HUMANA) 100 UI / mL SOLUCION INYECTABLE

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

INSULINA HUMANA ISOFANA - INSULINA HUMANA

Disponible desde:

NOVO NORDISK VENEZUELA CASA DE REPRESENTACION, C.A.

Designación común internacional (DCI):

INSULINA HUMANA ISOFANA - INSULINA HUMANA

Dosis:

100 UI / mL

formulario farmacéutico:

SUSPENSION

Vía de administración:

SUBCUTANEA

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

NOVO NORDISK A/S

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2028-12-20

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
INSULINA HUMANA ISOFANA.
NOVOLIN 70/30 100 UI/mL. SUSPENSION INYECTABLE. P.B.1.070/17.
2. VIA DE ADMINISTRACION
SUBCUTANEA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Medicamentos utilizados en la diabetes.
Insulinas y
análogos para inyección, insulina (humana) de acción intermedia o
prolongada
combinada con insulina de acción rápida.
CÓDIGO ATC: A10AD01.
3.1. FARMACODINAMIA
El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando se une a
los receptores
de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la
absorción de la glucosa e
inhibiendo simultáneamente la producción hepática de glucosa.
Novolin N es una insulina humana con inicio gradual de la acción y
larga duración.
La acción se inicia a la hora y media, el efecto máximo se presenta
entre las 4 y 12
horas siguientes a la administración, con una duración de acción
aproximada de
unas 24 horas
Novolin 70/30 es una insulina de acción dual.
La acción se inicia a los 30 minutos, el efecto máximo se presenta
entre las 2 y 8
horas siguientes a la administración, con una duración de acción
máxima de 24
horas. 3.2. FARMACOCINÉTICA
La semivida de eliminación plasmática de la insulina es de unos
pocos minutos. En
consecuencia, el perfil del tiempo de acción de un preparado de
insulina solamente
está determinado por sus características de absorción.
Este proceso depende de varios factores (por ejemplo, dosis de
insulina, vía y punto
de inyección, espesor del tejido adiposo subcutáneo, tipo de
diabetes). Por lo tanto,
la farmacocinética de las insulinas presenta una considerable
variabilidad intra e
interindividual.
ABSORCIÓN
El perfil de absorción se debe a que el producto es una mezcla de
insulinas de
absorción rápida y prolongada, respectivamente.
La concentración plasmática máxima de la insulina de acción
rápida se alcanza de
1,5 - 2,5 horas después de la administración subcutánea.
DISTRIBUCIÓN
No se ha observado unión significativa a proteínas plasmáticas,
exc