OXIBATO DE SODIO KALCEKS 500 MG/ML SOLUCION ORAL EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

OXIBATO SODIO

Disponible desde:

KALCEKS AS

Código ATC:

N07XX04

Designación común internacional (DCI):

OXYBATE SODIUM

Dosis:

500 mg/ml

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

OXIBATO SODIO 500 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

1 frasco de 180 ml

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Oxibato de sodio

Resumen del producto:

OXIBATO DE SODIO KALCEKS 500 MG/ML SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 180 ml - 410918008 - 395522003 - 42261000140108

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2019-10-15

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OXIBATO DE SODIO KALCEKS 500 MG/ML SOLUCIÓN ORAL EFG
Oxibato de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
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INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
‒
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
‒
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
‒
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Oxibato de sodio Kalceks y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Oxibato de sodio Kalceks
3.
Cómo tomar Oxibato de sodio Kalceks
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Oxibato de sodio Kalceks
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OXIBATO DE SODIO KALCEKS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Oxibato de sodio Kalceks contiene el principio activo oxibato de
sodio. Este medicamento actúa
consolidando el sueño nocturno, aunque se desconoce su mecanismo de
acción exacto.
Este medicamento se usa para tratar la narcolepsia con cataplejía en
adultos.
La narcolepsia es un trastorno del sueño que puede incluir ataques de
sueño durante las horas en que
normalmente se está despierto, así como cataplejía, parálisis del
sueño, alucinaciones e insomnio. La
cataplejía es aparición repentina de debilidad o parálisis muscular
sin pérdida de consciencia, en respuesta a
una reacción emocional repentina como rabia, miedo, alegría, risa o
sorpresa.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OXIBATO DE SODIO
KALCEKS
NO TOME OXIBATO DE SODIO KALCEKS:
‒
si es alérgico al oxibato de sodio o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6);
‒
si tiene deficiencia de semialdehído succínico de

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Oxibato de sodio Kalceks 500 mg/ml solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 500 mg de oxibato de sodio.
Excipiente con efecto conocido
Cada dosis de 2,25 g contiene 0,41 g de sodio (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución clara a ligeramente opalescente, incolora a amarillenta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la narcolepsia con cataplejía en pacientes adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse y mantenerse bajo la dirección de un
médico con experiencia en el tratamiento
de trastornos del sueño
Posología
La dosis inicial recomendada es de 4,5 g/día de oxibato de sodio
repartida en dos dosis iguales de
2,25 g/dosis. La dosis debe ajustarse de acuerdo a la eficacia y
tolerabilidad obtenida con el fármaco (ver
sección 4.4) hasta un máximo de 9 g/día repartida en dos dosis
iguales de 4,5 g/dosis aumentando o
disminuyendo la dosis en 1,5 g/día (por ejemplo 0,75 g/dosis). Se
recomienda un mínimo de una a dos
semanas entre incrementos de dosis. No debe excederse la dosis de 9
g/día debido a la posible aparición de
síntomas graves a dosis de 18 g/día o superiores (ver sección 4.4).
No se deben administrar inicialmente dosis individuales de 4,5 g a
menos que el paciente se haya ajustado
previamente a este nivel.
Cuando oxibato de sodio se administra de forma concomitante con
valproato (ver sección 4.5), se
recomienda disminuir la dosis de oxibato de sodio un 20%. La dosis de
inicio recomendada de oxibato de
sodio en este caso es de 3,6 g/día, administrada por vía oral y
dividida a su vez en dos dosis iguales de
aproximadamente 1,8 g. Si la administración concomitante está
justificada, se debe vigilar la respuesta y
tolerabilidad del paciente y se debe adaptar la dosis de acuerdo a
ello (ver sección 4.4).
Interrupción del tratamiento
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