Padolor Tabletas Recubiertas

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Acetaminofen (DCI. Paracetamol) 500mg. Diclofenaco sódico 50mg.

Disponible desde:

LABORATORIOS FOCUS LABOFOCUS CIA. LTDA. ECUADOR

Código ATC:

M01AB55TAR41801

formulario farmacéutico:

TABLETAS RECUBIERTAS

Composición:

Cada tableta recubierta contiene: Acetaminofen (DCI. Paracetamol) 0.500 g. Diclofenaco sódico 0.050 g.

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1 blister x 10 tabletas recubiertas + prospecto Caja x 2 blister x 10 tabletas recubiertas + prospecto Caja x 3 blister x

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

INDEUREC S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA CAPSULAR RECUBIERTA NO ENTÉRICA DE FORMA BICONVEXA, DE COLOR BLANCO, RANURADA EN AMBAS CARAS, CON OLOR CARACTERISTICO, LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30ºC; Datos modificacion: 2018-09-18 09:30:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO EN DESCRIPCIÓN DE FORMA FARMACÉUTICA DE: TABLETA REDONDA RECUBIERTA NO ENTERICA DE FORMA BICONVEXA, DE COLOR BLANCO, RANURADA EN AMBAS CARAS, CON OLOR CARACTERISTICO, LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS A: TABLETA CAPSULAR RECUBIERTA NO ENTÉRICA DE FORMA BICONVEXA, DE COLOR BLANCO, RANURADA EN AMBAS CARAS, CON OLOR CARACTERISTICO, LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS. 2023-02-22 15:39:21 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN: 1. (NMED18) ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORME N°: ARCSA-INF-DTVYCPEYP-CNFV-AP-2021-078, REFERENTE A:" RIESGO DE NIVELES BAJOS DE LÍQUIDO AMNIÓTICO CON EL USO DE ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES) A PARTIR DE LAS 20 SEMANAS DE EMBARAZO") 2. (NMED18) ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (INFORME N°: ARCSA-INF-DTVYCPEYP-CNFV-AP-2021-078, REFERENTE A:" RIESGO DE NIVELES BAJOS DE LÍQUIDO AMNIÓTICO CON EL USO DE ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES) A PARTIR DE LAS 20 SEMANAS DE EMBARAZO") 3. CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO (NMED03) DE: DRA. ESTHER BECERRA P. A: Q.F MARIELA ZAMBRANO VEAS 2017-10-06 09:30:14 -> EMISION DE NUEV CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO DE: PADOLOR-FOCUS TABLETAS RECUBIERTAS CAMBIO A: PADOLOR TABLETAS RECUBIERTAS; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2016-06-15