PANCREATIN/BGP 20000PhEur.U (300MG/CAP) ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

PANCREATIN

Disponible desde:

BGP ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε. (0000011228) Αγ. Δημητρίου 63, Α

Código ATC:

A09AA02

Designación común internacional (DCI):

PANCREATIN

Dosis:

20000PhEur.U (300MG/CAP)

formulario farmacéutico:

ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Composición:

0008049476 PANCREATIN 300.000000 MG

Vía de administración:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Área terapéutica:

MULTIENZYMES (LIPASE, PROTEASE ETC.)

Resumen del producto:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/5183/001/DC; Αρ. άδειας: 45523/16-04-2019; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2803171801012 01 BTxFLx50 CAPS 50.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803171801029 02 BTxFLx60 CAPS 60.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803171801036 03 BTxFLx100 CAPS 100.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803171801043 04 BTxFLx120 CAPS 120.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803171801050 05 BTxFLx200 CAPS 200.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803171801067 06 BTxFLx250 CAPS 250.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Información para el usuario

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PANCREATIN/BGP 20.000 ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
Κόνις παγκρέατος
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pancreatin/BGP και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pancreatin/BGP
3.
Πώς να πάρετε το Pancreatin/BGP
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετe το Pancreatin/BGP
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ�

Ficha técnica

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pancreatin/BGP 20.000 γαστροανθεκτικά καψάκια,
σκληρά
Pancreatin/BGP 35.000 γαστροανθεκτικά καψάκια,
σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pancreatin/BGP 20.000:
Ένα καψάκιο περιέχει 300 mg κόνεως
παγκρέατος * τα οποία αντιστοιχούν σε
Λιπάση
20.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση
16.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση
1.200 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Pancreatin/BGP 35.000:
Ένα καψάκιο περιέχει 420 mg κόνεως
παγκρέατος * τα οποία αντιστοιχούν σε
Λιπάση
35.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία ( Ph. Eur.)
Αμυλάση
25.200 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση
1.400 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
*παράγεται από χοίρειο παγκρεατικό
ιστό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό
Pancreatin/BGP 20.000: Δίχρωμο σκληρό καψάκιο
ζελατίνης (μεγέθους 0 επιμηκυσμένο) με
καφέ
αδιαφανές
πώμα
και
διαφανές
σώμα,
το
οποίο
περιέχει
καστανόχρωμα
γαστροανθεκτικά
μικροσφαιρίδια (minimicrospheres).
Pancreatin/BGP 35.000: Δίχρωμο σκληρό καψάκιο
ζελατίνης (μεγέ