Pantoloc Control

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pantoprazole

Disponible desde:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Protonu sūkņa inhibitori

Área terapéutica:

Gastroezofagālā attece

indicaciones terapéuticas:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2009-06-11

Información para el usuario

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos