País: Ecuador
Idioma: español
Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
BENCILPENICILINA SODICA 3'600.000 UI PENICILINA CLEMIZOL 400.000 UI
GENERICOS AMERICANOS GENAMERICA S.A. [EC] ECUADOR
J01CE30PIY52612
POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN INYECTABLE
CADA FRASCO CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA ? 3'600.000 UI PENICILINA CLEMIZOL ? 400.000 UI
[014] Intramuscular
CAJA X 5 NIDOS X 2 FRASCOS VIALES X 4'000.000 UI DE PRINCIPIO ACTIVO C/U + 2 AMPOLLAS X 5 ml DE DILUYENTE (REG. SAN. NO. 01859-MAC-03-02) EN CADA NIDO + INSERTO
Polifármaco
Bajo receta médica
LABORATORIOS LIFE C.A.
Descripcion forma farmaceutica: POLVO FINO, DE COLOR BLANCO, UNTUOSO AL TACTO QUE AL SER RECONSTITUIDO FORMA UNA SUSPENSIÓN BLANCA HOMOGÉNEA. DILUYENTE: SOLUCIÓN TRANSPARENTE INCOLORA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 1999-04-19 16:09:01 -> LA EMISIÓN DE ESTE CERTIFICADO ANULA EL #7.374-1-01-99 POR CAMBIO DE CODIFICACIÓN A ACUERDO DE CARTAGENA. 2017-03-08 16:09:01 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DEL INSERTO EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL; Periodo vida util producto en meses: 48
VIGENTE
2006-03-14