PENTOXIFILINA 400 mg TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

PENTOXIFILINA;

Disponible desde:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

C04AD03

Designación común internacional (DCI):

PENTOXIFYLLINE;

formulario farmacéutico:

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Composición:

POR VIAL -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón dúplex o foldcote x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120, 150, 200, 300, 400,

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Pentoxifilina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 30, 100, 200 y 500 tabletas de liberación prolongada en envase blíster de PVC/PVDC ámbar y aluminio plateado.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2029-02-18

Ficha técnica

F "P" J ^
f,-'
■
000007
FICHA TCCNICA
O
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PENTOXIFILINA 400 mg Tableta de Liberación Prolongada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta de liberación prolongada contiene 400 mg de
Pentoxífilina.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
Arteriopatía periférica obliterante; trastornos circulatorios de
causa arterioesclerótica,
diabética, inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras
distales de las
extremidades inferiores y gangrena.
3.2. Posología y forma de administración
Posoloqía:
La posología se orienta en función de la naturaleza y gravedad de la
enfermedad y la
tolerancia de cada paciente individual.
En general, se recomienda una dosis de 400 mg de pentoxifilina 2 ó 3
veces al día.
Poblaciones especiales:
Población pediátrica:
No se dispone de datos.
Insuficiencia renal:
En pacientes con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina
inferior a 30 mL/min),
es necesaria una reducción de la dosis de un 30 a un 50 %, en
función de la tolerancia
individual.
Insuficiencia hepática:
En pacientes con insuficiencia hepática grave, es necesaria una
reducción de la dosis, en
función de la tolerancia individual.
Otros;
En pacientes hipotensos o con circulación lábil, así como en
pacientes para los que una
reducción de la presión arterial representa un riesgo especial (por
ejemplo, pacientes con
enfermedad cardíaca coronaria grave o estenosis de los vasos
cerebrales), el tratamiento
se iniciará con dosis bajas que se aumentarán de forma gradual.
Forma de administración:
Las tabletas de liberación prolongada pueden tragarse enteras durante
o inmediatamente
después de las comidas con ayuda de una cantidad suficiente de
líquidos
(aproximadamente medio vaso de agua).
Vía de administración: Oral.
-iO.Ol;
000012
000008
FICHA TECNICA
3.3. Contraindicaciones
Pentoxifilina no se debe utilizar:
•
En pacientes con