Pregabalin Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

pregabalina

Disponible desde:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Los antiepilépticos,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2015-07-17

Información para el usuario

                                36
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CAJA DE CARTÓN
1.
NOMBRE DEL
MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 100
mg cápsulas duras EFG
pregabalina
2.
PRINCIPIO ACTIVO
Cada cápsula dura contiene 100
mg de pregabalina.
3.
LISTA DE EXCIPIENTES
Contiene lactosa monohidrato. Para mayor información consultar el
prospecto.
4.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
21 cápsulas duras
84 cápsulas duras
98 cápsulas duras
100 cápsulas duras
5.
FORMA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6.
ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7.
OTRA ADVERTENCIA ESPECIAL, SI ES NECESARIO
8.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9.
CONDICIONES ES
PECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar por debajo de
25 ºC.
37
10.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
12.
NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/15/1021/014
EU/1/15/1021/015
EU/1/15/1021/032
EU/1/15/1021/016
13.
NÚMERO DE LOTE
Lote
14.
CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
15.
INSTRUCCIONES DE USO
16.
INFORMACIÓN EN BRAILLE
Pregabalina Zentiva 100
mg
17.
IDENTIFICADOR ÚNICO
-
CÓDIGO DE BARRAS 2D
Incluido el código de barras 2D que lleva el identificador único.
18.
IDENTIFICADOR ÚNICO
-
INFORMACIÓN EN CARACTERES VISUALES
PC
SN
NN
38
INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTER
ES O TIRAS
BLÍSTER
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 100
mg cápsulas duras EFG
pregabalina
2.
NOMBRE DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Logo Zentiva
3.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD
4.
NÚMERO DE LOTE
Lote
5.
OTROS
39
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CAJA DE CARTÓN
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 150
mg
cápsulas duras EFG
pregabalina
2.
PRI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 25
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 50
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 75
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 100
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 150
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 200
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 225
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 300
mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva 25
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 47,57
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 50
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 5
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 75
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula
dura contiene 75
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 7,5
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 100
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100
mg de pregabalina.
Excipientes con
efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 10
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 150
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 15
mg de
lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 200
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 20
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 255
mg cápsulas dur
as EFG
Cada cápsula dura contiene 225
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 22,5
mg de lactosa monohidrato.
3
Pregabalina Zentiva 300
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 300
mg de
pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2015
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Ficha técnica Ficha técnica letón 19-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-07-2015
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2015
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Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2015
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Ficha técnica Ficha técnica finés 19-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-03-2024

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