Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) souche similaire utilisée (NIBRG-14)

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vaccins

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus grippal A. Cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (voir la section 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Retiré

Fecha de autorización:

2008-09-26

Información para el usuario

                                26
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
27
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VACCIN GRIPPAL PRÉPANDÉMIQUE (H5N1) (VIRION FRAGMENTÉ, INACTIVÉ,
AVEC ADJUVANT)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSION ET ÉMULSION POUR
ÉMULSION INJECTABLE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
VOUS FAIRE VACCINER.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais
à quelqu’un d’autre.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec
adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Vaccin
grippal prépandémique
(H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg
3.
Comment est administré Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec
adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE VACCIN GRIPPAL PRÉPANDÉMIQUE (H5N1) (VIRION
FRAGMENTÉ, INACTIVÉ,
AVEC ADJUVANT) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISE
Vaccin grippal prépandémique GlaxoSmithKline (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec adjuvant)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg est un vaccin utilisé chez les
adultes à partir de 18 ans. Il est
destiné à être a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg suspension et émulsion pour émulsion injectable
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Après reconstitution, 1 dose (0,5 ml) contient :
Vaccin grippal fragmenté inactivé, contenant l’antigène* analogue
à :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) souche analogue utilisée (NIBRG-14): 3,75
microgrammes **
* cultivé sur oeufs
** hémagglutinine
L’adjuvant AS03 est composé de squalène (10,69 milligrammes), de
DL-α-tocophérol
(11,86 milligrammes) et de polysorbate 80 (4,86 milligrammes)
Les flacons de suspension et d’émulsion une fois mélangés se
présentent sous forme d’un flacon
multidose. Voir rubrique 6.5 pour le nombre de doses par flacon.
Excipients : Contient 5 microgrammes de thiomersal.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et émulsion pour émulsion injectable.
La suspension est un liquide incolore légérement opalescent.
L’émulsion est un liquide homogène blanchâtre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus de la grippe A.
Cette indication est basée sur des données d'immunogénicité chez
des sujets en bonne santé âgés de
18 ans et plus après administration de deux doses de vaccin préparé
à partir de la souche H5N1
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (voir rubrique 5.1).
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg doit être utilisé selon les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Adultes à partir de 18 ans :
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une seconde dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-03-2018