PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

OXITETRACICLINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

HUVEPHARMA S.A.

Código ATC:

QJ01AA06

Designación común internacional (DCI):

OXYTETRACICLINA HYDROCHLORIDE

formulario farmacéutico:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Composición:

OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 500

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades en paquete:

Frasco de 1 kg, Bolsa de 5 kg, Bolsa de 10 kg, PRIMOX 500 mg/g Frasco de 1 kg # PRIMOX Frasco de 1 kg, PRIMOX 500 mg/g Bolsa , PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 1 Frasco de 1 Kg # PRIMOX 500 mg/g Frasco de 1 kg, PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 1 Bolsa de 5 Kg # PRIMOX 500 mg/g Bolsa de 5 kg, PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 1 Bolsa de 10 Kg # PRIMOX 500 mg/g Bolsa de 10 kg, 1 Bolsa de 1 Kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Pavos; Conejos; Terneros; Corderos; Patos; Pollos; Cabritos

Área terapéutica:

Oxitetraciclina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas; Indicaciones especie Todas: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Todas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Todas: Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: Antiácidos; Interacciones especie Todas: MINERALES; Interacciones especie Todas: Vitaminas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Irritación gastrointestinal; Tiempos de espera especie Porcino Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Terneros Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Corderos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Cabritos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pollos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Patos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Patos Huevos 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 584122 Autorizado, 584123 Autorizado, 584124 Autorizado, 590460 Autorizado

Fecha de autorización:

2023-04-20

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 12
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
PRIMOX 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Oxitetraciclina (hidrocloruro) ..........................500 mg
EXCIPIENTE:
Acido cítrico anhidro, c.s.
Polvo de color amarillo.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Terneros, corderos, cabritos, porcino, conejos, pollos, pavos y patos.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento y prevención de septicemias, infecciones respiratorias y
digestivas debidas a gérmenes sensi-
bles a la oxitetraciclina.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del
tratamiento preventivo.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la
oxitetraciclina, a otras tetraciclinas o a algún
excipiente.
No usar en caso de resistencia conocida a las tetraciclinas.
No usar en animales con el rumen funcional.
No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de sensibilidad de las bacterias ais-
ladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento
debe basarse en la información epi-
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
demiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la
sensibilidad de las diferentes cepas de las
especies bacterianas habitualmente implicadas en el proceso
infeccioso.
Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las
recomendaciones oficiales (nacionales o
regionales) sobre el uso de los antimicrobianos.
El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en
la Ficha Técnica puede incremen-
tar la prevalencia de bacterias resistente

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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FAX: [phone]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
PRIMOX 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida.
2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Oxitetraciclina (hidrocloruro) .........................500 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Ácido cítrico anhidro
Polvo de color amarillo.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1.
ESPECIES DE DESTINO
Terneros, corderos, cabritos, porcino, conejos, pollos, pavos y patos.
3.2.
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento y metafilaxia de septicemias, infecciones respiratorias y
gastrointestinales causadas por
bacterias sensibles a la oxitetraciclina.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del
tratamiento metafiláctico.
3.3.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la oxitetraciclina, a otras
tetraciclinas o a algún excipiente.
No usar en casos de resistencia conocida a las tetraciclinas.
No usar en animales con el rumen funcional.
No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
3.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de sensibilidad de las bacterias
aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el
tratamiento debe basarse en la información
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la
sensibilidad de las diferentes cepas de las
especies bacterianas habitualmente implicadas en el proceso
infeccioso.
Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta