PROCRIN TRIMESTRAL 22,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-03-2011

Ingredientes activos:

LEUPRORELINA ACETATO

Disponible desde:

Abbott Laboratories, S.A.

Código ATC:

L02AE02

Designación común internacional (DCI):

LEUPRORELINA ACETATE

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS - Análogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas - Leuprorelina

Resumen del producto:

PROCRIN TRIMESTRAL 22,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla Revocado 08/06/2012 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 01/09/1999 / Revocado 08/06/2012

Información para el usuario

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
PROCRIN TRIMESTRAL 22,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN
INYECTABLE 
 
Acetato de leuprorelina 
 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO. 
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a
leerlo. 
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico
o farmacéutico. 
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan 
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles 
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es
grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a
su médico o farmacéutico. 
 
CONTENIDO DEL PROSPECTO: 
 
1.  Qué es Procrin trimestral  y para qué se utiliza 
2.  Antes de  usar Procrin trimestral 
3.  Cómo usar Procrin trimestral 
4.  Posibles efectos adversos 
5.  Conservación de Procrin trimestral 
6.  Información adicional 
 
1.    QUÉ ES PROCRIN TRIMESTRAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
Procrin trimestral es un medicamento que pertenece a
un grupo de análogos de la hormona liberadora de 
gonadotropina.  
 
Procrin trimestral se utiliza para el tratamiento paliativo del
carcinoma de próstata avanzado con 
metástasis.  
 
2.   ANTES DE USAR PROCRIN TRIMESTRAL 
NO USE PROCRIN TRIMESTRAL 
  Si es alérgico al acetato de leuprorelina
o nonapéptidos similares. 
  Si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento. 
Aunque se trata de un medicamento que se utiliza sólo en
hombres, pero como se utiliza el mismo 
principio activo en otras dosis en mujeres, es importante señalar
que no puede usarse en
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
PROCRIN TRIMESTRAL 22,5 mg polvo y disolvente para
suspensión inyectable 
 
2.   COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada vial contiene: Leuprorelina (como acetato)..................
 22,5 mg 
 
 
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 
 
3.   FORMA FARMACÉUTICA 
 
Polvo y disolvente para suspensión inyectable 
 
4.   DATOS CLÍNICOS 
4.1   INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
PROCRIN  TRIMESTRAL  (acetato  de  leuprorelina)  está  indicado  en  el  tratamiento  paliativo  del  
carcinoma de próstata avanzado con metástasis. 
 
4.2   POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN  
 
La dosis recomendada de PROCRIN TRIMESTRAL es de una
inyección intramuscular cada tres meses. 
 
 
Debido a las diferentes características de cesión, una dosis
fraccionada de esta formulación depot de 
22,5 mg no es equivalente a la misma dosis de la
formulación depot de 7,5 mg. Por ello, no deben 
administrarse dosis fraccionadas de
esta formulación en sustitución de las dosis mensuales de la 
formulación depot de 7,5 mg. 
 
 
 
La  seguridad  y  eficacia  de  esta  formulación  es  similar  a  la  de  la  inyección  subcutánea  diaria  y  a  la 
formulación depot de administración mensual de 7,5 mg. 
 
Forma de administración 
Usar la jeringa incluida en el estuche y extraer 1,5 ml de
disolvente de la ampolla. Desechar el 
disolvente sobrante. Inyectar el disolvente dentro del vial. Agitar
hasta que se forme una suspensión 
totalmente uniforme. El líquido presentará un aspecto lechoso.
Extraer todo el contenido del vial. 
Inyectar el medicamento por vía intra
                                
                                Leer el documento completo