PROMAXEN 550 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

NAPROXENO DE SODIO;

Disponible desde:

INVERSIONES LAFAR PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - INVERSIONES LAFAR PERU S.A.C.

Código ATC:

G02CC02

Designación común internacional (DCI):

NAPROXEN SODIUM;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón dúplex x 100 y 120 tabletas recubiertas en envase blíster de policloruro de vinilo incoloro sellado con cinta de

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU

Grupo terapéutico:

Naproxeno

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón x 100 y 120 tabletas recubiertas en envase blíster de Aluminio/PVC incoloro

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-07-17

Ficha técnica

PROYECTO DE FICHA TECNICA
PARA EL PROFESIONAL
PROMAXEN
Naproxeno sódico 550 mg
Tableta recubierta
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PROMAXEN tabletas recubiertas
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta PROMAXEN contiene:
Naproxeno sódico ………………………..550 mg
Excipiente csp …………………………… 1 tableta recubierta
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta, oblonga con ranura en una cara, de color azul.
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Tratamiento del dolor leve o moderado.
•
Tratamiento sintomático de la artritis reumatoide, artrosis,
episodios
agudos de gota y espondilitis anquilosante.
•
Alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria.
•
Tratamiento sintomático de las crisis agudas de migraña.
•
Menorragia primaria y secundaria asociada a un dispositivo
intrauterino.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan
las menores
dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los
síntomas (ver
advertencias).
_Adultos_
Como
pauta
general,
la
dosis
diaria
oscilará
entre
550
mg
y
1.100
mg,
recomendándose como dosis inicial 550 mg seguida de 275 mg cada 6-8
horas,
según sea la intensidad del proceso. Cuando se administre durante
períodos
prolongados de tiempo, la dosis se ajustará según la respuesta
clínica del
paciente.
_EN ARTRITIS REUMATOIDE, ARTROSIS Y ESPONDILITIS ANQUILOSANTE_, se
recomienda
una dosis de 550 mg tomada dos veces al día por la mañana y por la
noche o una
única dosis diaria de 550-1.100 mg tomada por la mañana o por la
noche.
_EN EPISODIOS AGUDOS DE GOTA_, se recomienda una dosis inicial de 825
mg,
seguida de 275 mg cada 8 horas hasta que el ataque haya remitido.
_EN LA DISMENORREA_, se recomienda una dosis inicial de 550 mg,
seguida de 275
mg cada 6 a 8 horas.
_EN LA CRISIS DE MIGRAÑA,_ se recomienda una dosis de 825 mg al
primer síntoma,
seguida de 275 mg al cabo de media hora.
_EN LA MENORRAGIA,_ la dosis recomendada es de 82