PROPOVIT® TABLETAS RECUBIERTAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) 500 mg VITAMINA E AL 50% (?TOCOFEROL ACETATO) 400 mg EQUIVALENTE A 200 UI DE VITAMINA E

Disponible desde:

VITABEAUTY INTERNATIONAL S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

A11JC00TABD5701

formulario farmacéutico:

TABLETAS RECUBIERTAS

Composición:

CADA TABLETA CONTIENE : ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) 500 mg VITAMINA E AL 50% (?TOCOFEROL ACETATO) 400 mg EQUIVALENTE A 200 UI DE VITAMINA E

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1,2,3,5 Y 10 BLISTER X 4,6 Y 10 TABLETAS CADA UNO

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Libre

Fabricado por:

LABORATORIOS BIOGENET SCC

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS RECUBIERTA DE COLOR CELESTE DE FORMA OBLONGA BICONVEXA SIN MARCAS NI RANURAS; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2012-04-17 08:46:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACIÓN EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO, CAMBIO EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA AMPLIACIÓN EN LA PRESENTACIONES DE MUESTRA MÉDICAS Y MODIFICACIÓN EN LA FORMULA DE COMPOSICIÓN DEL PRODUCTO. 2023-07-27 08:46:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DEL PRODUCTO TERMINADO: 1800 CAJAS X 20 TABLETAS DEL LOTE L29222E CON FECHA DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO: 31/12/2022 Y FECHA DE EXPIRACIÓN DEL PRODUCTO: 31/12/2024 3000 CAJAS X 20 TABLETAS DEL LOTE L08323E CON FECHA DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO: 29/04/2023 Y FECHA DE EXPIRACIÓN DEL PRODUCTO: 29/04/2025 2.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DEL RESPONSABLE TÉCNICO A: SILVIA YOLANDA TRUJILLO VINUEZA C.I. DEL RESPONSABLE TÉCNICO: 1712505229 DIRECCIÓN DEL RESPONSABLE TÉCNICO: CALLE DE LAS ANONAS E11-74 Y DE LOS FLORIPONDIOS TELÉFONO REPONSABLE TÉCNICO: 022812132 NO. REGISTRO PROFESIONAL MSP: L5 227 694 2023-04-28 08:46:06 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.- CAMBIO DE FABRICANTE, EN CASO DE FUSIÓN (MISMA DIRECCIÓN/DIFERENTE NÚMERO IDENTIFICACIÓN): DE: LABORATORIOS JAIME GUTIERREZ A: LABORATORIOS BIOGENET SCC 2012-01-06 08:46:06 -> EMISION POR CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO 2023-08-25 18:48:06 -> EMISION DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NOTIFICCION NMED02: CORRECCIÓN EN LA FECHA DE EXPIRACIÓN DEL AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS 1800 CAJAS X 20 TABLETAS DEL LOTE L29222E CON FECHA DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO: 31/12/2022 Y FECHA DE EXPIRACIÓN DEL PRODUCTO: 31/12/2024; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2005-10-31