PROSTUROL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ingredientes activos:

BENCIDAMINA HIDROCLORURO; PRUNUS AFRICANA EXTO

Disponible desde:

FARMASIERRA LABORATORIOS S.L.

Código ATC:

G04CX92

Designación común internacional (DCI):

BENCIDAMINE HYDROCHLORIDE; AFRICAN PRUNUS EXTO

Dosis:

25 mg/25 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

BENCIDAMINA HIDROCLORURO 25 mg; PRUNUS AFRICANA EXTO 25 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Antiadenoma próstata, extracto de, combinaciones con

Resumen del producto:

PROSTUROL, 60 cápsulas Autorizado 01/04/1992 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1977-11-01

Información para el usuario

                                CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSTUROL
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene:
Extracto lípido-esterólico de Prunus Africana ......... 25 mg
Bencidamina (D.C.I. rec) HCl .................................. 25 mg
Excipientes: Sílice coloidal, celulosa microcristalina, estearato
magnésico, talco, eritrosina (E-127),
amarillo de quinoleina (E-104), indigotina (E-132), bióxido de
titanio (E-171) y gelatina.
TITULAR
Farmasierra Laboratorios S.L. - Ctra. de Irún km 26,200 San
Sebastián de los Reyes - Madrid
RESPONSABLE DE FABRICACIÓN
Farmasierra Manufacturing S.L. - Ctra. de Irún km 26,200 San
Sebastián de los Reyes - Madrid
PROPIEDADES
PROSTUROL regenera el epitelio secretor de la glándula prostática
oponiéndose a los fenómenos
involutivos de este órgano. Al mismo tiempo, desarrolla una actividad
antiflogística-descongestionante,
conduciendo su conjunto de propiedades a una remisión de la disuria,
micción frecuente, nicturia y otros
síntomas funcionales del prostático.
INDICACIONES
Hiperplasia de la próstata.
Cuadro de incontinencia urinaria y disuria post-adenomectomía.
Tratamiento preoperatorio en la cirugía del adenoma prostático.
Prostatitis.
POSOLOGÍA
Vía oral. Administrar, preferentemente, durante las comidas.
Dosis usual media: 1 cápsula, 3-4 veces al día.
Dosis máxima: 2 cápsulas, 3 veces al día.
Dosis mínima: 1 cápsula, 2 veces al día.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera péptica.
PRECAUCIONES
No se han descrito.
INTERACCIONES
No se han descrito.
EFECTOS SECUNDARIOS
En raras ocasiones, pueden observarse cefaleas, mareos o trastornos
del sueño, que pueden aconsejar la
supresión, al menos temporal, del tratamiento.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosificación, proceder al vaciamiento gástrico y
terapéutica 
                                
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