País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BENCIDAMINA HIDROCLORURO; PRUNUS AFRICANA EXTO
FARMASIERRA LABORATORIOS S.L.
G04CX92
BENCIDAMINE HYDROCHLORIDE; AFRICAN PRUNUS EXTO
25 mg/25 mg
CÁPSULA DURA
BENCIDAMINA HIDROCLORURO 25 mg; PRUNUS AFRICANA EXTO 25 mg
VÍA ORAL
con receta
Antiadenoma próstata, extracto de, combinaciones con
PROSTUROL, 60 cápsulas Autorizado 01/04/1992 Comercializado
Autorizado
1977-11-01
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSTUROL COMPOSICIÓN Cada cápsula contiene: Extracto lípido-esterólico de Prunus Africana ......... 25 mg Bencidamina (D.C.I. rec) HCl .................................. 25 mg Excipientes: Sílice coloidal, celulosa microcristalina, estearato magnésico, talco, eritrosina (E-127), amarillo de quinoleina (E-104), indigotina (E-132), bióxido de titanio (E-171) y gelatina. TITULAR Farmasierra Laboratorios S.L. - Ctra. de Irún km 26,200 San Sebastián de los Reyes - Madrid RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Farmasierra Manufacturing S.L. - Ctra. de Irún km 26,200 San Sebastián de los Reyes - Madrid PROPIEDADES PROSTUROL regenera el epitelio secretor de la glándula prostática oponiéndose a los fenómenos involutivos de este órgano. Al mismo tiempo, desarrolla una actividad antiflogística-descongestionante, conduciendo su conjunto de propiedades a una remisión de la disuria, micción frecuente, nicturia y otros síntomas funcionales del prostático. INDICACIONES Hiperplasia de la próstata. Cuadro de incontinencia urinaria y disuria post-adenomectomía. Tratamiento preoperatorio en la cirugía del adenoma prostático. Prostatitis. POSOLOGÍA Vía oral. Administrar, preferentemente, durante las comidas. Dosis usual media: 1 cápsula, 3-4 veces al día. Dosis máxima: 2 cápsulas, 3 veces al día. Dosis mínima: 1 cápsula, 2 veces al día. CONTRAINDICACIONES Ulcera péptica. PRECAUCIONES No se han descrito. INTERACCIONES No se han descrito. EFECTOS SECUNDARIOS En raras ocasiones, pueden observarse cefaleas, mareos o trastornos del sueño, que pueden aconsejar la supresión, al menos temporal, del tratamiento. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO En caso de sobredosificación, proceder al vaciamiento gástrico y terapéutica Leer el documento completo