RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RAMIPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

LABORATORIO STADA S.L.

Código ATC:

C09BA05

Designación común internacional (DCI):

RAMIPRIL; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

2,5 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

RAMIPRIL 2,5 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ramipril y diuréticos

Resumen del producto:

RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (OPA/Alu/PE/HDPEAlu+ desecante) Autorizado 01/10/2014 No Comercializado - RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (PVC/PE/PVDC/Alu) Autorizado 16/10/2014 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2014-10-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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_-_
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ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
_-_
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ramipril/Hidroclorotiazida Stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Ramipril/Hidroclorotiazida Stada
3. Cómo tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ramipril/Hidroclorotiazida Stada
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril/Hidroclorotiazida
Stada
es
una
combinación
de
dos
medicamentos
llamados
ramipril
e
hidroclorotiazida.
Ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de
la ECA (inhibidores de la enzima
conversora de la angiotensina). Actúa de la siguiente manera:

Disminuyendo la producción por el organismo de unas sustancias que
pueden aumentar la presión
sanguínea.

Relajando y ensanchando los vasos sanguíneos.

Haciendo más fácil para el corazón el bombeo de la sangre por el
cuerpo.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
"diuréticos tiazídicos" (los diuréticos
también se conocen como "comprimidos para orinar"). Actúa aumentando
la cantidad de agua (orina) que
se elimina, lo que reduce la presión sanguínea.
Ramipril/hidroclorotiazida se utiliza para tratar la presión
sanguínea elevada. Los dos principios activos
que contiene actúan juntos reducien

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril/Hidroclorotiazida Stada 2,5 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Ramipril/Hidroclorotiazida Stada 5 mg/25 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ramipril/Hidroclorotiazida Stada 2,5 mg/12,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Ramipril/Hidroclorotiazida Stada 5 mg/25 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido de 2,5 mg/12,5 mg contiene 0,059 mg de sodio.
Cada comprimido de 5 mg/25 mg contiene 0,118 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Ramipril/Hidroclorotiazida
Stada
2,5 mg/12,5 mg
comprimidos:
Comprimidos
de
color
blanco
o
blanquecino, oblongos, grabados con la letra “R” y el número
“21” a cada lado de la ranura en una cara y
también con ranura en la otra.
La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido .
Ramipril/Hidroclorotiazida Stada 5 mg/25 mg comprimidos: Comprimidos
de color blanco o blanquecino,
oblongos, grabados con la letra “R” y el número “22” a cada
lado de la ranura en una cara y también con
ranura en la otra.
Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de hipertensión.
Esta combinación a dosis fijas está indicada en pacientes cuya
presión arterial no se controla
adecuadamente con ramipril o con hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
Se recomienda tomar ramipril/hidroclorotiazida una vez al día, a la
misma hora, generalmente por la
mañana.
Ramipril/hidroclorotiazida puede tomarse antes, con o después de las
comidas, ya que la ingesta de
alimentos no modifica su biodisponibilidad (ver sección 5.2.)
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Ramipril/Hidroclorotiazida debe ingerirse con líquido. No debe
masticarse o machacarse.
_Adultos _
Debe individualizarse la dosis según el perfi