País: Suecia
Idioma: sueco
Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ramipril
Teva Sweden AB
C09AA05
ramipril
2,5 mg
Tablett
ramipril 2,5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Ramipril
Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 21 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 50 x 1 tabletter (endos)
Godkänd
2013-04-25
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN RAMIPRIL TEVA 1,25 MG TABLETTER RAMIPRIL TEVA 2,5 MG TABLETTER RAMIPRIL TEVA 5 MG TABLETTER RAMIPRIL TEVA 10 MG TABLETTER ramipril LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Ramipril Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Ramipril Teva 3. Hur du tar Ramipril Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ramipril Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RAMIPRIL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ramipril Teva innehåller ett läkemedel som kallas ramipril. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas ACE-hämmare (Angiotensin Converting Enzyme hämmare). Ramipril Teva verkar genom att: • minska kroppens produktion av substanser som skulle kunna öka ditt blodtryck • göra så att dina blodkärl vidgas och slappnar av • göra det lättare för ditt hjärta att pumpa runt blodet i din kropp Ramipril Teva kan användas: • för att behandla högt blodtryck (hypertoni) • för att minska risken för hjärtinfarkt eller stroke • för att minska eller skjuta upp försämring av njurproblem (oberoende av om du har diabetes eller inte) • för behandling av hjärtat när det inte kan pumpa runt tillräckligt med blod till resten av kroppen (hjärtsvikt) • som en behandling efter hjärtinfarkt som komplicerats av hjärtsvikt Ramipril som finns i Ramipril Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte Leer el documento completo
PRODUKTRESUMÈ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Ramipril Teva 1,25 mg tabletter Ramipril Teva 2,5 mg tabletter Ramipril Teva 5 mg tabletter Ramipril Teva 10 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 tablett innehåller ramipril 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg. _Ramipril 1,25 mg_ Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 79,4 mg laktosmonohydrat. _Ramipril 2,5 mg_ Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 158,8 mg laktosmonohydrat. _Ramipril 5 mg_ Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 96,47 mg laktosmonohydrat. _Ramipril 10 mg_ Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 193,2 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett. 1,25 mg: Gula, runda, bikonvexa tabletter utan brytskåra och en diameter på ungefär 6,0 mm. 2,5 mg: Gula, runda, bikonvexa tabletter med brytskåra på ena sidan och en diameter på 8,0 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 5 mg: Rosa, runda, bikonvexa tabletter med brytskåra på ena sidan och en diameter på 6,5 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 10 mg: Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter med brytskåra på ena sidan och en diameter på 9,0 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER - Behandling av hypertoni. - Kardiovaskulär prevention: reduktion av kardiovaskulär morbiditet och mortalitet hos patienter med: - etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare kranskärlssjukdom, stroke, eller perifer vaskulär sjukdom) eller - diabetes med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1) - Behandling av njursjukdom: - Begynnande glomerulär diabetesnefropati, definierad som förekomst av mikroalbuminuri, - Manifest glomerulär diabetesnefropati definierad som makroproteinuri hos patienter med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1), - Manifest glomerulär icke-diabetisk nefropati definierad som makroproteinuri ≥3 g/dag (se avsnitt 5.1 Leer el documento completo