REVECTINA 6 MG COMPRIMIDOS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

IVERMECTINA

Disponible desde:

ZUOZ PHARMA, S.A.

Designación común internacional (DCI):

IVERMECTINA

Dosis:

6 mg(A8)

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Fabricado por:

SOLVAY PHARMA LTDA ,BRAZIL

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2010-07-21

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
IVERMECTINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes antinemátodos. Avermectinas.
CÓDIGO ATC: P02CF01. 3.1. FARMACODINAMIA
La ivermectina es un agente derivado de avermectina semisintético con
actividad
antihelmíntica y antiectoparasitaria.
Se postula que en organismos susceptibles se une selectivamente y con
elevada
afinidad a los canales de cloruro glutamato-modulados en las células
nerviosas y
musculares, causando con ello un incremento en la permeabilidad de la
membrana a
los iones cloruro que provoca su hiperpolarización y, como resultado,
la parálisis y
muerte del parásito.
Se cree que interactúa también con canales del cloruro modulados por
otros ligandos,
como el neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA).
Ha demostrado actividad contra nematodos y ectoparásitos que
incluyen:
Nemátodos: _Onchocerca volvulus, Strongyloides stercoralis,
Ancylostoma braziliense_,
_Ancylostoma caninum_, _Brugia malayi_, _Gnathostoma spinigerum_, _Loa
loa_, _Mansonella _
_streptocerca_,
_Mansonella _
_ozzardi_,_ _
_Wuchereria _
_bancrofti, _
_Áscaris _
_lumbricoides_
y
_Enterobius vermicularis_.
Ectoparáritos: _Pediculus humanus_. _capitis,_ _Sarcoptes scabiei _y_
Phthirus pubis_. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Tras
su
administración
por
vía
oral
la
ivermectina
se
absorbe
rápido
y
casi
completamente en el tracto gastrointestinal, generando niveles
séricos pico
en
aproximadamente 4 horas.
DISTRIBUCIÓN.
Se une a proteínas plasmáticas en un 93% y exhibe un volumen de
distribución de 3.1
- 3.5 L/kg; alcanza concentraciones elevadas en hígado y tejido
adiposo, pero no
atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica. Difunde a la
leche materna en
pequeña cantidad.
BIOTRANSFORMACIÓN
Se metaboliza parcialmente en el hígado (mediante CYP3A4) y se
excreta, junto a sus
metabolitos casi exclusivamente por las heces (menos de un 1% por vía
renal).
ELIMINACIÓN
Su vida media de eliminación es de 18 horas. 3.3. INFO