Rheumocam

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

мелоксикам

Disponible desde:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Área terapéutica:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при кучета. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. За облекчаване на пост-оперативната болка, свързана с незначителни меки тъкани, като кастрация. HorsesAlleviation на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при конете. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-01-10

Información para el usuario

                                87
B. ЛИСТОВКА
88
ЛИСТОВКА :
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа: 1,5 mg meloxicam
5 mg натриев бензоат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за
неблагоприятни реакции, тип
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 5 mg
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ П
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos