País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFALEXINA MONOHIDRATO
VIRBAC
QJ01DB01
CEPHALEXINE MONOHYDRATE
PASTA ORAL
VÍA ORAL
Caja con una jeringa precargada con 4 2 g de pasta oral, Caja con una jeringa precargada con 10 5 g de pasta oral, Caja con una , Caja con una jeringa precargada con 21 g de pasta oral
con receta
Perros
Cefalexina
Indicaciones especie Perros: Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Gerbos; Contraindicaciones especie Todas: Conejillos de indias; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas; Interacciones especie Todas: RIFAMPICINA; Interacciones especie 14: TETRACICLINA; Interacciones especie 14: ETACRIDINA; Interacciones especie 14: FUROSEMIDA; Interacciones especie 14: CLORANFENICOL; Interacciones especie 14: COLISTINA; Interacciones especie 14: POLIMIXINA B; Interacciones especie 14: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie 14: Macrólidos; Interacciones especie 14: Antibióticos polipeptídicos; Interacciones especie 14: Metoxilflurano; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis
Autorizado, 572043 Autorizado, 572051 Autorizado, 572052 Autorizado, 572043 Anulado, 572051 Anulado, 572052 Anulado
2023-01-13
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO RILEXINE 200 MG/G PASTA ORAL 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante: VIRBAC S.A. 1ère avenue – 2065 m – L.I.D. 06516 CARROS FRANCIA Representante del titular: VIRBAC ESPAÑA, S.A. Angel Guimerá, 179-181 – 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) ESPAÑA 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO RILEXINE 200 mg/g PASTA ORAL Cefalexina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTNACIA(S) ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS PRINCIPIO ACTIVO: Cefalexina …………………………… 200 mg (como monohidrato) EXCIPIENTES CSP ……………………..1 G Butilhi droxianisol (E320) ……………1,18 mg Alcohol bencílico (E1519) …………. 0,009 ml 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Tratamiento de infecciones cutáneas en perros (incluyendo piodermia superficial) causadas por bacterias sensibles a la cefalexina. 5. CONTRAINDICACIONES No utilizar en animales que son alérgicos a las penicilinas. No administrar a conejos, conejillos de indias, hámsteres y gerbos. No utilizar en perros de menos de 2 meses de edad. 6. REACCIONES ADVERSAS Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. Se han reportado casos de vómitos transitorios. En casos graves el tratamiento tiene que ser interrumpido. 7. ESPECIES DE DESTINO MINIST Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO RILEXINE 200 mg/g PASTA ORAL. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 1 g contiene PRINCIPIO ACTIVO: Cefalexina …………………………… 200 mg (como monohidrato) EXCIPIENTES: Butilhidroxianisol (E320) ……………1,18 mg Alcohol bencílico (E1519) ……….. 0,009 ml Aceite de hígado de bacalao – Polvo con sabor a anchoa – Sílice coloidal anhidra – Aceite de ricino hidrogenado – Aceite de soja. Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARM ACÉUTICA Pasta oral, de color crema. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perros. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de infecciones cutáneas en perros (incluyendo p iodermia superficial) causadas por bacterias sensibles a la cefalexina. 4.3 CONTRAINDICACIONES No utilizar en animales que son alérgicos a las penicilinas. No administrar a conejos, conejillos de indias, hámsteres y gerbos. No utilizar en perros de menos de 2 meses de edad. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES Como todos los antibióticos excretados principalmente por vía renal, puede producirse una acumulación en caso de insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal se recomienda MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS utili Leer el documento completo