RILEXINE 200 mg/g PASTA ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-10-2010

Ingredientes activos:

CEFALEXINA MONOHIDRATO

Disponible desde:

VIRBAC

Código ATC:

QJ01DB01

Designación común internacional (DCI):

CEPHALEXINE MONOHYDRATE

formulario farmacéutico:

PASTA ORAL

Composición:

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con una jeringa precargada con 4 2 g de pasta oral, Caja con una jeringa precargada con 10 5 g de pasta oral, Caja con una , Caja con una jeringa precargada con 21 g de pasta oral

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Cefalexina

Resumen del producto:

Indicaciones especie Perros: Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Gerbos; Contraindicaciones especie Todas: Conejillos de indias; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas; Interacciones especie Todas: RIFAMPICINA; Interacciones especie 14: TETRACICLINA; Interacciones especie 14: ETACRIDINA; Interacciones especie 14: FUROSEMIDA; Interacciones especie 14: CLORANFENICOL; Interacciones especie 14: COLISTINA; Interacciones especie 14: POLIMIXINA B; Interacciones especie 14: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie 14: Macrólidos; Interacciones especie 14: Antibióticos polipeptídicos; Interacciones especie 14: Metoxilflurano; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis

Estado de Autorización:

Autorizado, 572043 Autorizado, 572051 Autorizado, 572052 Autorizado, 572043 Anulado, 572051 Anulado, 572052 Anulado

Fecha de autorización:

2023-01-13

Información para el usuario

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
RILEXINE 200 MG/G PASTA ORAL 
 
1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización y fabricante: 
VIRBAC S.A.  
1ère avenue 
– 2065 m – L.I.D. 06516 CARROS  
FRANCIA 
 
Representante del titular: 
VIRBAC ESPAÑA, S.A. 
Angel Guimerá, 179-181 
– 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) 
ESPAÑA 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
RILEXINE 200 mg/g PASTA ORAL 
Cefalexina 
 
3. 
COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LA(S)  SUSTNACIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS  
 
PRINCIPIO ACTIVO: 
Cefalexina …………………………… 200 
mg 
(como monohidrato) 
 
EXCIPIENTES CSP ……………………..1 
G 
Butilhi
droxianisol (E320) ……………1,18  mg 
Alcohol bencílico (E1519) …………. 0,009 ml 
 
4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 
 
Tratamiento de infecciones cutáneas en perros (incluyendo piodermia superficial) causadas por 
bacterias sensibles a la cefalexina. 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
No utilizar en animales que son alérgicos a las penicilinas. 
No administrar a conejos, conejillos de indias, hámsteres y gerbos. 
No utilizar en perros de menos de 2 meses de edad. 
 
6. 
REACCIONES ADVERSAS 
 
Si  observa  cualquier  efecto  de  gravedad  o  no  mencionado  en  este  prospecto,  le  rogamos 
informe del mismo a su veterinario. 
Se han reportado casos de vómitos transitorios. En casos graves el tratamiento tiene que ser 
interrumpido. 
 
7. 
ESPECIES DE DESTINO 
 
MINIST
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 

  RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

   
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
RILEXINE  200 mg/g PASTA ORAL. 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada 1 g contiene 
 
PRINCIPIO ACTIVO: 
Cefalexina …………………………… 200 
mg 
(como monohidrato) 
 
EXCIPIENTES: 
Butilhidroxianisol (E320) ……………1,18  mg 
Alcohol bencílico (E1519) ………..  0,009 ml 
 
Aceite de hígado de bacalao 
– Polvo con sabor a anchoa – Sílice coloidal anhidra –  Aceite de 
ricino hidrogenado 
– Aceite de soja. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Pasta oral, de color crema. 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Perros. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Tratamiento de infecciones cutáneas en perros (incluyendo p iodermia superficial) causadas por 
bacterias sensibles a la cefalexina. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No utilizar en animales que son alérgicos a las penicilinas. 
No administrar a conejos, conejillos de indias, hámsteres y gerbos. 
No utilizar en perros de menos de 2 meses de edad. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
Como  todos  los  antibióticos  excretados  principalmente  por  vía  renal,  puede  producirse  una 
acumulación  en  caso  de  insuficiencia  renal.  En  caso  de  insuficiencia  renal  se  recomienda 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
utili
                                
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