Rivastigmine Sandoz

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ривастигмин

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-12-10

Información para el usuario

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rivastigmine Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Rivastigmine Sandoz
3.
Как да приемате Rivastigmine Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE SANDOZ И ЗА
КАКВ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 3 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 3 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “RIV 1.5 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 3 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с червена капачка и червено тяло с
отпечатан надпис в
червено “RIV 4,5 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с червена капачк
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto