SALBUBRONC 4 mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

SULFATO DE SALBUTAMOL;

Disponible desde:

INRETAIL PHARMA S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

R03CC02

Designación común internacional (DCI):

SALBUTAMOL SULFATE;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón x 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 500 y 1000 tabletas en blí

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. - PERU

Grupo terapéutico:

Salbutamol

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón x 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 500 y 1000 tabletas en blíster de aluminio/PVC incoloro

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-11-17

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD
{FICHAT~1.DOCX v.1}
SALBUBRONC 4 MG
TABLETA
COMPOSICIÓN
CADA TABLETA CONTIENE:
Salbutamol sulfato 4.80 mg
(Equivalente a salbutamol base 4 mg)
EXCIPIENTES: Fosfato dibásico de calcio anhidro, Almidón Glicolato
de sodio (TIPO A), Almidón de maíz,
Estearato de magnesio, Celulosa microcristalina (PH 102).
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
_PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS _
_ _
Grupo farmacoterapéutico: Agonistas selectivos beta -2 adrenérgicos,
código ATC: R03CC02
Mecanismo de acción
Salbutamol es un agonista selectivo de los receptores β2
adrenérgicos. A dosis terapéuticas actúa sobre
los receptores β2 adrenérgicos del músculo liso bronquial.
Efectos farmacodinámicos
Salbutamol es un agonista selectivo de los receptores β2
adrenérgicos. A dosis terapéuticas actúa sobre
los receptores β2 adrenérgicos del músculo liso bronquial,
proporcionando una broncodilatación de
corta duración de acción (de 4 a 6 horas) en la obstrucción
reversible de las vías respiratorias.
_PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS _
_ _
Salbutamol administrado por vía intravenosa, presenta una semivida de
4 a 6 horas y es aclarado, en
parte, por vía renal, y en parte, por vía metabólica para dar lugar
al derivado inactivo 4´-O-sulfato
(sulfato fenólico), el cual se excreta principalmente por la orina.
La excreción en heces es minoritaria. La
mayor parte de la dosis de salbutamol administrada por vía
intravenosa, oral o inhalatoria se excreta en
72 horas. El salbutamol se une en un 10% a proteínas plasmáticas.
Después de la administración oral, el salbutamol se absorbe en el
tracto gastrointestinal y sufre un
considerable metabolismo de primer paso dando lugar al sulfato
fenólico. Tanto el fármaco inalterado
como
el
conjugado
se
excretan
principalmente
por
la
orina.
La
biodisponibilidad
del
salbutamol
administrado por vía oral es de un 50%.
DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD Y EFICACIA
Al
igual
que
otros
potentes
agonistas
selectivos
de
los
receptores β
2
adrenérgicos,
salb