SALVACAM 5mg/g GEL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PIROXICAM

Disponible desde:

LABORATORIOS SALVAT S.A.

Código ATC:

M02AA07

Designación común internacional (DCI):

PIROXICAM

Dosis:

5 mg/g

formulario farmacéutico:

GEL

Composición:

PIROXICAM 5 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

Área terapéutica:

Piroxicam

Resumen del producto:

SALVACAM 5mg/g GEL , 1 tubo de 60 g Autorizado 01/05/1991 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1991-05-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SALVACAM 5 MG/G GEL
Piroxicam
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farmacéutico, incluso si se trata de efectos
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Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora

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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Salvacam 5 mg/g Gel
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de gel contiene:
Piroxicam
...........................................................................
5 mg
Excipientes con efecto conocido:
Propilenglicol (E-1520)
..................................................... 100 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
El gel es transparente y de color amarillo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Salvacam está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para
el alivio local del
dolor y de la inflamación leve y ocasional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS:_
La dosis dependerá de la extensión de la zona afectada. La dosis
normal es de 1 gramo a 3 gramos (3-9 cm
de gel), equivalentes a 5 ó 15 mg de piroxicam, repitiendo la
aplicación de 2 a 4 veces al día.
Después de la aplicación, deben lavarse las manos a no ser que
éstas sean el lugar de tratamiento.
No aplicar más de 7 días seguidos.
_POBLACIONES ESPECIALES: _
_Población pediátrica:_
No administrar en niños menores de 12 años debido a la ausencia de
datos sobre su seguridad y
eficacia en esta población.
_Población de edad avanzada (>65 años): _
No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de
pacientes.
_Pacientes con insuficiencia renal o hepática: _
No hay recomendaciones especiales de uso en estos grupos de pacientes.
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Forma de administración
Uso cutáneo
No deberán emplearse vendajes oclusivos.
Desenroscar el tapón y practicar una abertura en la boca del tubo con
la parte superior del mismo.
Sustituir el tapón de origen por el aplicador laminar. A partir de
este momento el tapón de origen
puede desecharse. Destapar el aplicador, extender una lámina de gel
sobre la superficie afectada y
friccionar suavemente hasta su absorción.
Cierre bien el tubo después de su utilización.
El gel se extenderá sobre la zona afect