IRKAN 100 mg/ 5 ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irkan 100 mg/ 5 ml concentrado para solucion para perfusion

almirall, s.a. - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: sorbitol,hidroxido de sodio (e-524) - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán

IRKAN 40 mg/ 2 ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irkan 40 mg/ 2 ml concentrado para solucion para perfusion

almirall, s.a. - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: sorbitol,hidroxido de sodio (e-524) - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Spectrila Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasa - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - spectrila está indicado como un componente de la terapia de combinación antineoplásico para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos desde el nacimiento a los 18 años y adultos.

IRINOTECAN SUN 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irinotecan sun 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

sun pharmaceuticals uk limited - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),sorbitol - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán

CETOMEDICA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cetomedica 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

regiomedica gmbh - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: sorbitol,hidroxido de sodio (e-524) - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán

IRINOTECAN REGIOMEDICA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irinotecan regiomedica 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

regiomedica gmbh - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: sorbitol,hidroxido de sodio (e-524) - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán

IRINOTECAN FAIR-MED HEALTHCARE 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irinotecan fair-med healthcare 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

fair-med healthcare gmbh - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: sorbitol,hidroxido de sodio (e-524) - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán

IRINOTECAN HIBES 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irinotecan hibes 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

helm iberica s.a. - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: sorbitol,hidroxido de sodio (e-524) - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán

IRINOTECAN MEDAC 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irinotecan medac 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),sorbitol - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán