KOATE DVI Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

koate dvi

tuteur s.a.c.i.f.i.a. - factor antihemofilico humano - inyectable - factor antihemofilico humano 1000 ui / frasco ampolla

KOATE DVI Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

koate dvi

tuteur s.a.c.i.f.i.a. - factor antihemofilico humano - inyectable - factor antihemofilico humano 500 ui / frasco ampolla

TRITONYL 300 Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tritonyl 300

triton vet - antibioticos quimioterapicos y otros - caninos; felinos;

TRITONYL Inyectable Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tritonyl inyectable

triton vet - antibioticos quimioterapicos y otros - caninos; felinos;

TRITONYL Jarabe Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tritonyl jarabe

triton vet - antibioticos quimioterapicos y otros - caninos; felinos;

Clopidogrel BMS Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Orencia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - reumatoide arthritisorencia, en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos que tuvo una respuesta inadecuada a la terapia previa con uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard), incluyendo metotrexato (mtx) o el factor de necrosis tumoral (tnf)-alfa-inhibidor. el tratamiento de la muy activa y progresiva de la enfermedad en pacientes adultos con artritis reumatoide no tratados previamente con metotrexato. una reducción en la progresión del daño articular y la mejora de la función física han demostrado durante el tratamiento de combinación con abatacept y metotrexato. psoriásica arthritisorencia, solo o en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior dmard la terapia incluyendo mtx ha sido insuficiente, y para quienes la terapia sistémica adicional para psoriásica lesiones de la piel no es necesario. idiopática juvenil poliarticular arthritisorencia en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa activa la artritis reumatoide juvenil poliarticular (pjia) en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores que han tenido una respuesta inadecuada a la anterior dmard terapia. orencia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato es inapropiado.