Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - bloqueo neuromuscular - todos los demás productos terapéuticos - reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio. para el peadiatric población: sugammadex sólo se recomienda para la rutina de la inversión de rocuronio inducida por el bloqueo en niños y adolescentes.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - etoposido - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - etoposido - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - etoposido - sin formulas

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

quimica ariston ecuador cia. ltda. ecuador - zopiclona 7.50 mg por cada comprimido recubierto - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: zopiclona 7.50 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

quimica ariston ecuador cia. ltda. [ec] ecuador - claritromicina (cas. reg. nro.: 81103-11-9) 500.00 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: claritromicina 500.00 mg (cas reg. nro.: 81103-11-9)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

julpharma group s.a [uy] uruguay - claritromicina 500.00 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: núcleo claritromicina (81103-11-9) 500.00 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartán, hidroclorotiazida - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. esta combinación de dosis fija está indicado en pacientes adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida solos (véase la sección 5.