Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis nutrition de venezuela, s.a. - butamirato - solucion oral - 5 mg/ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - butamirato - jarabe - 1,5 mg/ml

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

celsius - jarabe - butamirato 10 mg/5 ml (2 mg/ml) jarabe

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

s beta s.a. - ambroxol - jarabe - ambroxol clorhidrato 150 mg / 100 ml; maleato de dexclorfeniramina 18 mg / 100 ml

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - salmeterol xinafoato - suspensiÓn para inhalaciÓn en envase a presiÓn - 25 microgramos/dosis - salmeterol xinafoato 25 microgramos - salmeterol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - salmeterol xinafoato - polvo para inhalaciÓn - 50 microgramos/dosis - salmeterol xinafoato 50 microgramos - salmeterol

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios andromaco s.a chile - hidrocortisona butirato propionato 0.100 g - crema - cada 100 g de crema contienen: hidrocortisona butirato propionato (1) 0.100 g

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - fenilbutirato de sodio - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ammonaps está indicado como terapia adyuvante en la crónica de gestión de ciclo de la urea trastornos relacionados con deficiencias de carbamylphosphate sintetasa, ornitina transcarbamilasa orargininosuccinate sintetasa. está indicada en todos los pacientes con inicio neonatal presentación (completa deficiencias enzimáticas, que se presenta dentro de los primeros 28 días de vida). también está indicado en pacientes con enfermedad de aparición tardía(parcial deficiencias enzimáticas, que se presenta tras el primer mes de vida), que tienen una historia de hyperammonaemic encefalopatía.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - fenilbutirato de sodio - carbamoil-fosfato sintetasa i enfermedad de deficiencia - varios tracto alimentario y metabolismo de los productos - tratamiento crónico de la gestión de la urea trastornos del ciclo de la.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - fenilbutirato de glicerol - trastornos del ciclo de la urea, congénitos - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ravicti está indicado para su uso como terapia adyuvante para el manejo de pacientes con trastornos ciclo de la urea (ucd), incluyendo deficiencias de la carbamoil fosfato sintetasa i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinato sintetasa (culo), argininosuccinato liasa (asl), la arginasa i (arg) y ornitina translocasa deficiencia hyperornithinaemia-la hiperamonemia homocitrullinuria síndrome de down (hhh) que no puede ser administrado por proteínas de la dieta de restricción y/o la suplementación de aminoácidos solos. ravicti debe ser utilizado con las proteínas de la dieta de restricción y, en algunos casos, los suplementos dietéticos (e. , aminoácidos esenciales, arginina, citrulina, suplementos de calorías sin proteínas).