Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - losartan potasico - tableta recubierta - 50 mg (a4)

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - hidroclorotiazida -losartan - tableta recubierta - 50 mg - 12,5 mg (a4)

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - droguerÍa - glibenclamida; clorhidrato de metformina; - comprimido recubierto - por comprimido - - metformina y sulfonamidas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - droguerÍa - glibenclamida; clorhidrato de metformina; - comprimido recubierto - por comprimido - - metformina y sulfonamidas

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck s.a. [cl] chile - metformina clorhidrato + 0.5% estearato de magnesio 502,25 mg (equivalente a 500 mg de metformina clorhidrato) glibenclamida 2,5 mg - tabletas recubiertas - cada comprimido recubierto contiene: metformina clorhidrato + 0.5% estearato de magnesio 502,25 mg (equivalente a 500 mg de metformina clorhidrato) glibenclamida 2,5 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - glibenclamida; metformina - glibenclamida 5,00 mg nucleo; mezcla metformina clorhidrato + estearato de magnesio (99,5%/ 0,5%) 1.005,00 mg nucleo - indicado como terapia de segunda línea cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o metformina no permiten alcanzar un control glicémico adecuado en pacientes con diabetes tipo 2. pacientes con insuficiencia renal glucovance puede usarse en pacientes con insuficiencia renal moderada etapa 3 (aclaramiento de creatinina [crcl] entre 30 y 59 ml/min o tasa de filtración glomerular estimada [egfr] entre 30 y 59 ml/min/1.73m2) solo en ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosis: • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 45 a 59 ml/min/1.73m2: la dosis máxima de metformina es de 1000 mg diarios. la función renal debe ser monitoreada cercanamente (cada 3-6 meses). • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 30 a 44 ml/min/1.73m2: no se recomienda iniciar con glucovance, pero glucovance puede mantenerse en pacientes que ya están siendo tratados, siempre de la dosis diaria máxima no sea superior a 1000 mg. la función renal debe ser monitoreado cercanamente cada 3 meses. • si el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 ml/min o egfr por debajo de 30 ml/min/1.73m2, glucovance debe discontinuarse inmediatamente.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - glibenclamida; metformina - glibenclamida 2,5 mg; metformina clorhidrato 500 mg - indicado como terapia de segunda línea cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o metformina no permiten alcanzar un control glicémico adecuado en pacientes con diabetes tipo 2. pacientes con insuficiencia renal glucovance puede usarse en pacientes con insuficiencia renal moderada etapa 3 (aclaramiento de creatinina [crcl] entre 30 y 59 ml/min o tasa de filtración glomerular estimada [egfr] entre 30 y 59 ml/min/1.73m2) solo en ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosis: • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 45 a 59 ml/min/1.73m2: la dosis máxima de metformina es de 1000 mg diarios. la función renal debe ser monitoreada cercanamente (cada 3-6 meses). • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 30 a 44 ml/min/1.73m2: no se recomienda iniciar con glucovance, pero glucovance puede mantenerse en pacientes que ya están siendo tratados, siempre de la dosis diaria máxima no sea superior a 1000 mg. la función renal debe ser monitoreado cercanamente cada 3 meses. • si el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 ml/min o egfr por debajo de 30 ml/min/1.73m2, glucovance debe discontinuarse inmediatamente.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - glibenclamida; metformina - glibenclamida 5 mg; metformina clorhidrato 500 mg - indicado como terapia de segunda línea cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o metformina no permiten alcanzar un control glicémico adecuado en pacientes con diabetes tipo 2. pacientes con insuficiencia renal glucovance puede usarse en pacientes con insuficiencia renal moderada etapa 3 (aclaramiento de creatinina [crcl] entre 30 y 59 ml/min o tasa de filtración glomerular estimada [egfr] entre 30 y 59 ml/min/1.73m2) solo en ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosis: • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 45 a 59 ml/min/1.73m2: la dosis máxima de metformina es de 1000 mg diarios. la función renal debe ser monitoreada cercanamente (cada 3-6 meses). • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 30 a 44 ml/min/1.73m2: no se recomienda iniciar con glucovance, pero glucovance puede mantenerse en pacientes que ya están siendo tratados, siempre de la dosis diaria máxima no sea superior a 1000 mg. la función renal debe ser monitoreado cercanamente cada 3 meses. • si el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 ml/min o egfr por debajo de 30 ml/min/1.73m2, glucovance debe discontinuarse inmediatamente.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck s.a. [cl] chile - metformina clorhidrato + 0.5% magnesio estearato 502,25 mg (equivalente a 500 mg de metformina clorhidrato) glibenclamida 5,0 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: metformina clorhidrato + 0.5% magnesio estearato 502,25 mg (equivalente a 500 mg de metformina clorhidrato) glibenclamida 5,0 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sanofi pasteur s.a. - polisacárido meningocóccico (serogrupo a) (conjugado monovalente);polisacárido meningocóccico (serogrupo c) (conjugado monovalente);polisacárido meningocóccico (serogrupo w135) (conjugado monovalente);polisacárido meningocóccico (serogrupo y) (conjugado monovalente) - polisacÁrido meningocÓcico (serogrupo a) (conjugado monovalente) (1) 10,00 mcg; polisacÁrido meningocÓcico (serogrupo c) (conjugado monovalente) (1) 10,00 mcg; polisacÁrido meningocÓcico (serogrupo w135) (conjugado monovalente) (1) 10,00 mcg; polisacÁrido meningocÓcico (serogrupo y) (conjugado monovalente) (1) 10,00 mg; toxoide tetÁnico, concentrado filtrado 55,00 mcg (2) proteína transportadora: - menquadfi está indicada para la inmunización primaria activa y de refuerzo para prevenir la enfermedadm eningocócica invasiva causada por los serogrupos a, c, w e y de neisseria meningitidis, en personas que tienen un riesgo continuo de enfermedad meningocócica y si han transcurrido al menos 3 a 5 años desde la primera dosis. menquadfi está indicada para personas de 12 meses de edad en adelante. el uso de esta vacuna debe coincidir con las recomendaciones oficiales disponibles localmente.