Lutathera Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutecio (177lu) oxodotreotide - tumores neuroendocrinos - otros radiofármacos terapéuticos - lutathera está indicado para el tratamiento de irresecable o metastático, progresivo, bien diferenciado (g1 y g2), somatostatina receptor positivo gastroenteropancreatic tumores neuroendocrinos (gep‑nets) en adultos.

Afinitor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerafinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, her2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. los tumores neuroendocrinos de páncreas originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. renal de células carcinomaafinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con vegf-terapia dirigida.

SOMATULINA AUTOGEL 120 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

somatulina autogel 120 mg solucion inyectable en jeringa precargada

ipsen pharma s.a. - lanreotida - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 120 mg - lanreotida 240 mg - lanreotida

SOMATULINA AUTOGEL 60 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

somatulina autogel 60 mg solucion inyectable en jeringa precargada

ipsen pharma s.a. - lanreotida - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 60 mg - lanreotida 200 mg - lanreotida

SOMATULINA AUTOGEL 90 mg, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

somatulina autogel 90 mg, solucion inyectable en jeringa precargada

ipsen pharma s.a. - lanreotida - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 90 mg - lanreotida 300 mg - lanreotida

EndolucinBeta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos terapéuticos - endolucinbeta es un precursor radiofarmacéutico y no está destinado para uso directo en pacientes. se debe usar solo para el radiomarcaje de moléculas transportadoras que se hayan desarrollado y autorizado específicamente para el radiomarcaje con cloruro de lutecio (177lu)..

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos terapéuticos - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Lumark Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos terapéuticos - lumark es un precursor radiofarmacéutico. no está destinado para uso directo en pacientes. este medicamento debe usarse solo para el radiomarcaje de moléculas portadoras, que se han desarrollado y autorizado específicamente para el radiomarcaje con este radionúclido..

Sutent Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agentes antineoplásicos - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

EVEROLIMUS STADA 10 MG COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

everolimus stada 10 mg comprimidos efg

laboratorio stada s.l. - everolimus - comprimido - 10 mg - everolimus 10 mg - everolimus