Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - cabotegravir sÓdico 31,62 mg núcleo: - vocabria comprimidos está indicado, en combinación con rilpivirina comprimidos, para el tratamiento a corto plazo de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (arn del vih-1 < copias/ml) en un tratamiento antirretroviral estable, sin evidencia actual o previa de resistencia a, y sin fracaso virológico previo con, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (itinn) e inhibidores de la integrasa (ini) para:• dosificación inicial oral para evaluar la tolerabilidad de vocabria y rilpivirina antes de la administración de cabotegravir inyectable más rilpivirina inyectable.• terapia oral para adultos que no podrán recibir la dosis planificada de cabotegravir inyectable más rilpivirina inyectable.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 y 5.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - cabotegravir 600,0 mg - vocabria en suspensión inyectable está indicada, en combinación con la inyección de rilpivirina, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos virológicamente suprimidos (arn hiv-1 <50 copias/ml) bajo un régimen antirretroviral estable sin evidencia presente o pasada de resistencia viral y sin fallo virológico previo con agentes de las clases inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (inntir) e inhibidores de la integrasa (ini)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

titan laboratories pvt. ltd india - raltegravir potasio 434.40 mg equivalente a raltegravir usp ?????400 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta con película contiene: raltegravir potasio 434.40 mg equivalente a raltegravir usp ?????400 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmanovelty s.a. costa rica - raltegravir 400 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: raltegravir potásico @ 434,40 mg @ equivalente a 400 mg de raltegravir

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

medior healthcare pvt ltd india - cada tableta recubierta contiene: raltegravir potasico 434,4 mg equivalente a 400 mg de raltegravir libre de fenol - tabletas recubiertas - raltegravir potasico 434,4 mg equivalente a 400 mg de raltegravir libre de fenol

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - isentress está indicado en combinación con otros antirretrovirales productos medicinales para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (vih 1) la infección.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck sharp & dohme (i.a.) llc - raltegravir - sin formulas