España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
letrozol apotex 2.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
apotex europe b.v. - letrozol - comprimido recubierto con pelÍcula - 2,5 mg - letrozol 2,5 mg - letrozol
Argentina -
español -
SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)
paracataratas
love - varios - caninos; felinos;
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametasona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con el edema macular después de la sucursal de la retina, oclusión de la vena (brvo) o el centro de la retina, oclusión de la vena (ovcr). ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con inflamación del segmento posterior del ojo se presenta como la uveítis no infecciosa. ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme) que son pseudophakic o que se consideran insuficientemente sensible, o que no sean aptos para los no-la terapia con corticosteroides.
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
nevanac
novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmológicos - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
yellox
bausch + lomb ireland limited - sesquihidrato de sodio bromfenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmológicos - tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria después de la extracción de catarata en adultos.
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmológicos - eylea está indicado para adultos para el tratamiento de:neovascular (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd);discapacidad visual debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo);discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme);discapacidad visual debido a la miopía de neovascularización coroidea (miope cnv).
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmológicos - lucentis está indicado en adultos para:el tratamiento de glaucoma (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a la neovascularización coroidea (nvc)el tratamiento de la discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo).
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia prostática - urológicos - tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (hpb).
Unión Europea -
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omidria
rayner surgical (ireland) limited - el ketorolaco, fenilefrina - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmológicos - omidria está indicado en adultos para el mantenimiento de la midriasis intraoperatoria, la prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor ocular postoperatorio agudo en la cirugía de reemplazo de lentes intraoculares.
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EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia prostática - urológicos - tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (hpb).