Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - micofenolato mofetilo - rechazo del injerto - inmunosupresores - cellcept está indicado en combinación con ciclosporina y corticosteroides para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacas o hepáticas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel teva pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel teva pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel teva pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cz vaccines s.a.u. - brucella abortus, viva atenuada (fase lisa), cepa b-19 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - brucella abortus, viva atenuada (fase lisa), cepa b-19 6-12x10^10 - vacunas bacterianas vivas - bovino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cz vaccines s.a.u. - brucella melitensis, viva atenuada, cepa rev 1 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - brucella melitensis, viva atenuada, cepa rev 1 1-2 x 10^9 - vacunas bacterianas vivas - ovino; caprino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva, s.a.u. - brucella abortus, viva atenuada (fase lisa), cepa b-19 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - brucella abortus, viva atenuada (fase lisa), cepa b-19 50-120 x 10^9 - vacunas bacterianas vivas - bovino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva, s.a.u. - brucella melitensis, viva atenuada, cepa rev 1 - liofilizado para suspensiÓn - brucella melitensis, viva atenuada, cepa rev 1 0,5 -2 x 10e9 - vacunas bacterianas vivas - ovino; caprino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva, s.a.u. - brucella melitensis, viva atenuada, cepa rev 1 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - brucella melitensis, viva atenuada, cepa rev 1 1-2x10^6 - vacunas bacterianas vivas - ovino; caprino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva, s.a.u. - brucella melitensis, viva atenuada, cepa rev 1 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - brucella melitensis, viva atenuada, cepa rev 1 0,5 - 2x10e9 - vacunas bacterianas vivas - ovino; caprino