Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oxitec s.a.c. -

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

twinlab consolidation corporation - cápsula de gelatina suave

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agentes antineoplásicos - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturas tibiales - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, las proteínas morfogenéticas de hueso - tratamiento de no sindical de tibia de por lo menos 9 meses de duración, secundario a trauma, en pacientes esqueléticamente maduros, en casos donde ha fracasado el tratamiento anterior con autoinjerto o el uso de autoinjerto es inviable.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensión - sistema cardiovascular - rasitrio está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente la combinación de aliskiren, amlodipino e hidroclorotiazida dado simultáneamente en la misma dosis como en la combinación.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

helm iberica s.a. - nevirapina - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antivirales de acciÓn directa - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa - nevirapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ibermedgen, s.a. - nevirapina - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antivirales de acciÓn directa - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa - nevirapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma, s.l. - nevirapina - excipientes: croscarmelosa sodica,carboximetilalmidon sodico,almidon pregelatinizado - antivirales de acciÓn directa - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa - nevirapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina