Vizimpro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrato - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - vizimpro, como monoterapia, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico, no cáncer de pulmón microcítico (cpnm) con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones.

VIZIMPRO 45 mg Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vizimpro 45 mg

pfizer inc. estados unidos - dacomitinib monohidrato 46.729 mg/tableta (a) nota: (a) equivalente a una actividad de 45 mg basada en una potencia teórica de sustancia farmacológica del 96,3% para dacomitinib monohidrato - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: dacomitinib monohidrato 46.729 mg (a)

VIZIMPRO 15 mg Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vizimpro 15 mg

pfizer inc. estados unidos - dacomitinib monohidrato 15.576 mg/tableta (a) nota: (a) equivalente a una actividad de 15 mg basada en una potencia teórica de sustancia farmacológica de 96,3% para dacomitinib monohoidrato. - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: dacomitinib monohidrato 15.576 mg (a)

VIZIMPRO 30 mg Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vizimpro 30 mg

pfizer inc. estados unidos - dacomitinib monohidrato? 31.153 mg/tableta (a) nota: (a) equivalente a una actividad de 30 mg basada en una potencia teórica de sustancia farmacológica del 96,3% para dacomitinib monohidrato - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: dacomitinib monohidrato 31.153 mg (a)