España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis pharmaceuticals plc - donepezilo hidrocloruro - excipientes: n/a - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - donepezilo

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egis pharmaceuticals plc - donepezilo hidrocloruro - excipientes: n/a - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - donepezilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

splendris pharmaceuticals gmbh - clopidogrel hidrogenosulfato - excipientes: ricino, aceite de, hidrogenado - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - clopidogrel

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis gyogyszergyar zrt. - rosuvastatina zinc; ezetimiba - cÁpsula dura - 10 mg/10 mg - rosuvastatina zinc 10 mg; ezetimiba 10 mg - rosuvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis gyogyszergyar zrt. - rosuvastatina zinc; ezetimiba - cÁpsula dura - 20 mg/10 mg - rosuvastatina zinc 20 mg; ezetimiba 10 mg - rosuvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis pharmaceuticals plc - rosuvastatina, ezetimiba - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa en combinación con otros agentes modificadores de lipidos - rosuvastatina y ezetimiba

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - inmunosupresores - zenapax está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de órganos en de novo trasplante renal alógeno y debe ser utilizado concomitantemente con un régimen inmunosupresor, como ciclosporina y corticosteroides en pacientes que no son altamente inmunizados.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

promotora de belleza s.a. - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, humano - antivirales para uso sistémico - tratamiento de influenzatamiflu está indicado en adultos y niños, incluyendo recién nacidos a término con que se presentan con los síntomas típicos de la gripe, cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. se ha demostrado la eficacia cuando el tratamiento se inicia dentro de los dos días de la aparición de los primeros síntomas. prevención de influenzapost de la exposición la prevención en personas de uno o más años de edad tras el contacto con un caso de gripe diagnosticado clínicamente cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. el uso apropiado de tamiflu para la prevención de la gripe debe ser determinado caso por caso en función de las circunstancias y de la población que requieren protección. en situaciones excepcionales (e. en caso de una discrepancia entre la circulación de la vacuna y las cepas de virus, y una situación de pandemia) prevención estacional podría ser considerada en personas de uno o más años de edad. tamiflu está indicado para la prevención post-exposición de la gripe en bebés de menos de 1 año de edad durante una pandemia de influenza brote. tamiflu no es un sustituto para la vacunación de la gripe. el uso de antivirales para el tratamiento y la prevención de la gripe debe determinarse sobre la base de las recomendaciones oficiales. las decisiones sobre el uso de oseltamivir para el tratamiento y la profilaxis debe tomar en cuenta lo que se sabe acerca de las características de la circulación de los virus de la gripe, la información disponible sobre la gripe de drogas patrones de susceptibilidad para cada temporada y el impacto de la enfermedad en las diferentes áreas geográficas y poblaciones de pacientes.

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actelion registration limited - epoprostenol - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 0,5 mg - epoprostenol 0.5 mg - epoprostenol