Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - elotuzumab - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - elotuzumab - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - empliciti está indicado en combinación con lenalidomida y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa (ver secciones 4. 2 y 5.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sanofi-aventis de chile s.a. - alemtuzumab - alemtuzumab 12 mg - lemtrada está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple, remitente, recurrente (emrr) con enfermedad activa definida por manifestaciones clínicas o detectadas por resonancia magnética la dosis recomendada de lemtrada es 12 mg/dia administrado a traves de perfusion iv en 2 o más cursos de tratamiento. lemtrada (alemtuzumab) está indicado como único tratamiento modificador de la enfermedad en adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente (emrr) altamente activa para los siguientes grupos de pacientes: •pacientes con enfermedad altamente activa a pesar de haber recibido un ciclo completo y adecuado de tratamiento con al menos un tratamiento modificador de la enfermedad (tme) o •pacientes que rápidamente evolucionen rápidamente a esclerosis múltiple remitente recurrente grave definida por 2 o más brotes incapacitantes en un año, y con 1 o más lesiones realzadas con gadolinio en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga de lesiones en t2 en comparación con una rm reciente.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - polatuzumab vedotin - polatuzumab vedotin (1) 140,00 mg - ropolivy en combinación con bendamustina y rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma b difuso de células grandes (lbdcg) en recaida o refractario que no sean candidatos a un trasplante de células madre hematopoyéticas. ropolivy en combinación con rituximab, ciclofosfamida, dororubicina y prednisona (rchp) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma b difuso de células grandes (lbdcg) que no han recibido tratamiento previo.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - polatuzumab vedotin - polatuzumab vedotin (1) 30,00 mg - ropolivy en combinación con bendamustina y rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma b difuso de células grandes (lbdcg) en recaída o refractario que no sean candidatos a un trasplante de células madre hematopoyéticas. ropolivy en combinación con rituximab, ciclofosfamida, dororubicina y prednisona (rchp) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma b difuso de células grandes (lbdcg) que no han recibido tratamiento previo.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab - pertuzumab recombinante 420,00 mg - cáncer de mama metastásico: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para pacientes con cáncer de mama her2-positivo metastásico o localmente recidivante irresecable que no hayan recibido previamente terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (>2 cm de diámetro) como parte de un régimen que contiene fluorouracilo, epirubicina y ciclofosfamida (fec) o carboplatino. está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un régimen de tratamiento completo para el cáncer de mama precoz. cáncer de mama temprano: está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el: tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un esquema de tratamiento para el cáncer de mama precoz. tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2-positivo temprano.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - inotuzumab ozogamicina - inotuzumab ozogamicina * 1,0 mg - inotuzumab ozogamicina está indicado en monoterapia para el tratamiento en adultos con leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de linfocitos b positivos para cd22 recidivante o refractaria. los pacientes adultos con lla de precursores de linfocitos b con cromosoma filadelfia positivo (ph+) recidivante o refractaria deben tener fracaso terapéutico con al menos un inhibidor de la tirosinaquinasa (itq).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - besponsa está indicado como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (lla) precursora de linfocitos b cd22 positiva o recidivante.. pacientes adultos con cromosoma filadelfia positivo (ph+) en recaída o refractario células b precursoras de todo debe de haber fracasado el tratamiento con al menos 1 inhibidor de la tirosina cinasa (tki).