Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

acromax laboratorio quimico farmaceutico s.a. [ec] ecuador - amikacina base 250mg/1ml - solucion inyectable - cada 1 ml contiene: principio (s) activo (s): amikacina sulfato (1, 2) 0,3735 g

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

uniao quimica farmaceutica nacional s.a. brasil - maleato de metilergometrina 0.20mg/ml - solucion inyectable - cada ml contiene: maleato de metilergometrina 0.20mg contiene un 10% de exceso de maleato de metilergometrina dando un total de 0.220 mg/ml.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios acfarma s.a. peru - levonorgestrel 1.5mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene levonorgestrel 1.5mg * *en producción se incluye un 3% para compensar las pérdidas durante la fabricación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan ire healthcare limited - pancreatina - cÁpsula dura gastrorresistente - 35.000 u - pancreatina 35.000 u - multienzimas (lipasa, proteasa, etc.)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biotest pharma gmbh - factor viii humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 ui - factor viii humano 1000 ui - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biotest pharma gmbh - factor viii humano - excipientes: ion sodio - vitamina k y otros hemostÁticos - factores de la coagulación sanguínea - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biotest pharma gmbh - factor viii humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 ui - factor viii humano 500 ui - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis spain, s.l. - rotavirus bovino, vivo atenuado, cepa lincoln, coronavirus bovino, vivo atenuado, cepa hansen, e. coli inactivada, cepa nadc 1471 0101 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: estabilizante l2, medio hal-mem, hidroxido de aluminio, tiomersal, solucion salina, formaldehido - rotavirus bovino vivo + coronavirus bovino vivo + escherichia inactivada - vacas gestantes

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis spain s.l. - virus rabia inactivado, cepa sad vnukovo-32 - suspensiÓn inyectable - virus rabia inactivado, cepa sad vnukovo-32 5 - virus de la rabia - bovino; ovino; caprino; caballos; porcino; perros; gatos; hurones