España - español - Adama

adama - granulado dispersable (wg) - folpet 48% + valifenalato 6% - control de enfermedades

España - español - Adama

adama - granulado dispersable en agua (wg) - folpet 40% + metalaxil-m 4,8% - control de enfermedades

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer ag -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer ag -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer ag -

España - español - Adama

adama - granulado dispersable en agua (wg) - folpet 80% p/p (800 g/kg) - control de enfermedades

España - español - Adama

adama - polvo mojable (wp) -  folpet 300 g/l + oxicloruro de cobre 160 g/l (expr. en cu) wp p/p - control de enfermedades

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health, s.l. - amitraz - concentrado para emulsiÓn para baÑo - - amitraz - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - la talidomida - mieloma múltiple - inmunosupresores - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - crecimiento - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners está indicado para la terapia de reemplazo de la hormona de crecimiento endógena en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento (ghd) de inicio en la niñez o en adultos. adulto: los pacientes con ghd en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida eje hipotálamo-hipófisis patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria excluyendo la prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir una ghd. inicio en la infancia: en los pacientes con inicio en la infancia aislado ghd (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos se debe realizar después de la finalización de crecimiento, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i) de las concentraciones (< -2 estándar desviación puntuación (sds)), que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.