España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd. - virus de la enfermedad de newcastle, cepa la sota - liofilizado oral - excipientes: sulfato de neomicina, fosfato dihidrogeno potasico, lactosa, agua para preparaciones inyectables, povidona, cloruro de sodio, azul de alfazurina (e-133), agua para preparaciones inyectables, hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, fosfato disodico dihidratado hidrogenado, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato - virus de la enfermedad de newcastle / paramixovirus - pollos de engorde, pollos de reposición

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis consumer health s.a. - nicotina - excipientes: - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a nicotina - nicotina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis consumer health s.a. - nicotina - excipientes: - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a nicotina - nicotina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - perros: alivio de la inflamación y el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. para reducir el dolor y la inflamación postoperatorios después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. gatos: para reducir el dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos. alivio de leve a moderado dolor post-operatorio y la inflamación después de los procedimientos quirúrgicos en los gatos, e. ortopédica y de tejidos blandos cirugía. el alivio del dolor y de la inflamación aguda y crónica de los trastornos musculoesqueléticos en los gatos. bovinos: para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los signos clínicos. para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. para el alivio del dolor postoperatorio después del descorne en terneros. cerdos: para uso en trastornos locomotores no infecciosos para reducir los síntomas de cojera e inflamación. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. para el alivio del dolor postoperatorio asociado con tejido blando menor, como la castración. caballos: alivio de la inflamación y alivio del dolor en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

México - español - myHealthbox

ecolab -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - el óxido nítrico - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - otros productos del sistema respiratorio - inomax, en conjunción con apoyo ventilatorio y con otras sustancias activas, está indicado:para el tratamiento de los recién nacidos ≥34 semanas de gestación con insuficiencia respiratoria hipóxica asociada con la clínica o la evidencia ecocardiográfica de hipertensión pulmonar, con el fin de mejorar la oxigenación y reducir la necesidad de oxigenación por membrana extracorpórea;como parte del tratamiento de la peri - y post-operatorio de la hipertensión pulmonar en adultos y recién nacidos, bebés y niños pequeños, niños y adolescentes, en edades de 0 a 17 años junto a una cirugía de corazón, en fin selectivamente disminución de la presión arterial pulmonar y mejorar la derecha de la función ventricular y la oxigenación.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris healthcare limited - fenitoina sodica - cÁpsula dura - 100 mg - fenitoina sodica 100 mg - fenitoína

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: etanol al 96 por ciento, poloxamero 188, acido clorhidrico, macrogol 400, glicilglicina, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524), meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: etanol al 96 por ciento, poloxamero 188, acido clorhidrico, macrogol 400, glicilglicina, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524), meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino