Clopidogrel HCS Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención secundaria de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos de fibrilación auricular en pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Lydisilka Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - anticoncepción oral. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

AURELIE 3 MG/ 0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurelie 3 mg/ 0,02 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

pharma bavaria internacional (pbi) portugal unipessoal lda. - drospirenona; etinilestradiol - comprimido recubierto con pelÍcula - 3 mg/0,02 mg - drospirenona 3 mg; etinilestradiol 0,02 mg - drospirenona y estrógeno

ARANKA DIARIO 3 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aranka diario 3 mg/0,03 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

gedeon richter plc. - drospirenona, etinilestradiol - excipientes: lactosa monohidrato, semimicronizada,lactosa monohidrato, micronizada,almidon de maiz,almidon de maiz pregelatinizado,lecitina de soja,lactosa anhidra,almidon de maiz pregelatinizado - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - drospirenona y estrógeno

ARANKELLE 3 mg/ 0,02 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arankelle 3 mg/ 0,02 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

gedeon richter plc. - drospirenona; etinilestradiol - comprimido recubierto con pelÍcula - 3 mg/0,02 mg - drospirenona 3 mg; etinilestradiol 0,02 mg - drospirenona y estrógeno