España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

casen recordati s.l. - sodio dihidrogenofosfato; sodio hidrogenofosfato - soluciÓn rectal - 139 mg/ml + 32 mg/ml - sodio dihidrogenofosfato 139 mg; sodio hidrogenofosfato 32 mg - fosfato de sodio

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pan quimica-farmaceutica, s.a. - sodio dihidrogenofosfato, sodio hidrogenofosfato - excipientes: parahidroxibenzoato de metilo sodico,parahidroxibenzoato de propilo sodico - laxantes - enemas - fosfato de sodio

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmex advanced laboratories s.l. - peroxido de hidrogeno - soluciÓn cutÁnea - 30 mg/ml - peroxido de hidrogeno 30 mg - peróxido de hidrógeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

peroxfarma s.a. - peroxido de hidrogeno - soluciÓn cutÁnea - 30 mg/ml - peroxido de hidrogeno 30 mg - peróxido de hidrógeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios reig jofre, s.a. - peroxido de hidrogeno - soluciÓn cutÁnea - 30 mg/ml - peroxido de hidrogeno 30 mg - peróxido de hidrógeno

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorio farmacÉutico lÍquidos orales, medilip, bayamo, cuba. - peróxido de hidrógeno 50 % - solución - 13,54 g/100ml

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

diversey industrial y comercial chile ltda. - peróxido de hidrógeno 50% n°cas:7722-84-1 - perÓxido de hidrÓgeno 50% n°cas:7722-84-1 1,00 g

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

diversey industrial y comercial chile ltda. - peróxido de hidrógeno n°cas:7722-84-1 - perÓxido de hidrÓgeno (50%) 1,00 g

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

diversey industrial y comercial chile ltda. - peróxido de hidrógeno 50% n°cas:7722-84-1 - perÓxido de hidrÓgeno 50% n°cas:7722-84-1 1,0900 g

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención secundaria de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.