Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - lemtrada está indicado para pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recidivante (emrr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

genzyme - concentrado para solución inyectable - alemtuzumab 12 mg inyectable

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

genzyme corporation estados unidos - alemtuzumab 12 mg/1,2 ml (10 mg/ml) - concentrado para solucion para perfusion (concentrado esteril) - cada vial contiene: alemtuzumab 12 mg/1,2 ml (10 mg/ml)