PROLEUKIN 9 MILLONES DE U.I. S.C. España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

proleukin 9 millones de u.i. s.c.

chiron b.v. - aldesleukina - excipientes: fosfato monosodico monohidrato,manitol (e-421),fosfato sodico dibasico anhidro,dodecil sulfato sodico - inmunoestimulantes - interleukinas - aldesleukina

PROLEUKIN 18 X 10(6)  UI POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

proleukin 18 x 10(6) ui polvo para solucion para perfusion intravenosa

clinigen healthcare b.v. - aldesleucina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 18 millones ui - aldesleucina 18 millones ui - aldesleukina

PROLEUKIN 18 X 10(6) UI  POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

proleukin 18 x 10(6) ui polvo para solucion inyectable o para perfusion

clinigen healthcare b.v. - aldesleucina - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 18 millones ui - aldesleucina 18 millones ui - aldesleukina

VERSIFEL FeLV SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS # VERSIFEL FeLV España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

versifel felv suspension inyectable para gatos # versifel felv

zoetis spain s.l. - virus de la leucemia felina-cepa kawakami-theilen inactivada - suspensiÓn inyectable - virus de la leucemia felina-cepa kawakami-theilen inactivada min8,1 log2 - virus de la leucemia felina - gatos

Filgrastim Hexal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (ran) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.

Purevax FeLV Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - leucemia felina virus canarypox recombinante de virus (vcp97) - immunologicals para felidae, - gatos - inmunización activa de gatos de 8 semanas de edad o mayores contra la leucemia felina para la prevención de la viremia persistente y los signos clínicos de la enfermedad relacionada. el inicio de la inmunidad se ha demostrado 2 semanas después del ciclo de vacunación primaria. la duración de la inmunidad es de un año después de la última vacunación.