COTELLIC COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 20 mg (COBIMETINIB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cotellic comprimidos recubiertos 20 mg (cobimetinib)

roche chile ltda. - cobimetinib - cobimetinib hemifumarato 20,20 mg núcleo - cotellic está indicado para el uso en combinación con vemurafenib en el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico positivo para la mutación braf v600. niños: no se ha establecido la seguridad y la eficacia de cotellic en niños y adolescentes (edad < 18 años).

MEKTOVI COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 15 mg (BINIMETINIB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

mektovi comprimidos recubiertos 15 mg (binimetinib)

pfizer chile s.a. - binimetinib - binimetinib 15,000 mg núcleo: - binimetinib en combinación con encorafenib está indicado en pacientes adultos para el tratamiento del melanoma no resecable o metastásico con mutación braf v600.

SULMETIN SIMPLE 150mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERFUSIÓN España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sulmetin simple 150mg/ml solucion inyectable para perfusión

desma laboratorio farmaceutico s.l. - magnesio sulfato heptahidrato - soluciÓn inyectable - 1500 mg - magnesio sulfato heptahidrato 150 mg - sulfato de magnesio

MEKINIST COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 2 mg (TRAMETINIB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

mekinist comprimidos recubiertos 2 mg (trametinib)

novartis chile s.a. - trametinib - trametinib dimetil sulfoxido 2,254 mg - melanoma irresecable o metastásico. - trametinib ( mekinist) en combinación con dabrafenib esto indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico con mutación braf v600. - trametinib ( mekinist)en monoterapia esta indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico con mutación braf v600. - trametinib ( mekinist)en monoterapia no ha demostrado actividad clínica en pacientes que han presentado progresión durante un tratamiento previo con un inhibidor de la proteina braf. tratamiento adyuvante del melanoma.- trametinib ( mekinist) en combinación con dabrafenib (tafinlar) está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma en estadio iii con mutación braf v600 tras la resección completa. carcinoma pulmonar no microcitico avanzado. trametinib ( mekinist) en combinación con dabrafenib esta indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) avanzado con mutación braf v600e. cáncer anaplásico de tiroides localmente avanzado o metastásico. trametinib ( mekinist)en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer anaplásico de tiroides (cat) localmente avanzado o metastásico con mutación braf v600. tumores sólidos irresecables o metastásicos.- trametinib ( mekinist) en combinación con dabrafenif ( tafinlar) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de al memos 6 años de edad con tumores sólidos irresecables o metastásicos con mutación braf v600e que hayan empeorado tras un tratamiento previo y carezcan de otras opciones terapéuticas satisfactorias. tumores solidos irresecables o metastasicos mekinist en combinacion con tafinlar esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediatricos de al menos 6 años de edad con tumores solidos irresecables o metastasicos con mutacion braf v600e que hayan empeorado tras un tratamiento previo y carezcan de otras opciones terapeuticas satisfactorias.

Mektovi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - agentes antineoplásicos - binimetinib en combinación con encorafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con irresecables o melanoma metastásico con gen braf v600 mutation.

Mekinist Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 y 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm)trametinib en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzados de la no-pequeño cáncer de pulmón de células con un gen braf v600 mutation.

Koselugo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agentes antineoplásicos - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

MEKINIST COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 0,5 mg Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

mekinist comprimidos recubiertos 0,5 mg

novartis chile s.a. - trametinib - trametinib dimetil sulfÓxido 0,5635 mg - melanoma irresecable o metastásico. - trametinib ( mekinist) en combinación con dabrafenib esto indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico con mutación braf v600. - trametinib ( mekinist)en monoterapia esta indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico con mutación braf v600. - trametinib ( mekinist)en monoterapia no ha demostrado actividad clínica en pacientes que han presentado progresión durante un tratamiento previo con un inhibidor de la proteina braf. tratamiento adyuvante del melanoma.- trametinib ( mekinist) en combinación con dabrafenib (tafinlar) está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma en estadio iii con mutación braf v600 tras la resección completa. carcinoma pulmonar no microcitico avanzado. trametinib ( mekinist) en combinación con dabrafenib esta indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) avanzado con mutación braf v600e. cáncer anaplásico de tiroides localmente avanzado o metastásico. trametinib ( mekinist)en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer anaplásico de tiroides (cat) localmente avanzado o metastásico con mutación braf v600. tumores sólidos irresecables o metastásicos.- trametinib ( mekinist) en combinación con dabrafenif ( tafinlar) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de al memos 6 años de edad con tumores sólidos irresecables o metastásicos con mutación braf v600e que hayan empeorado tras un tratamiento previo y carezcan de otras opciones terapéuticas satisfactorias. tumores solidos irresecables o metastasicos mekinist en combinacion con tafinlar esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediatricos de al menos 6 años de edad con tumores solidos irresecables o metastasicos con mutacion braf v600e que hayan empeorado tras un tratamiento previo y carezcan de otras opciones terapeuticas satisfactorias.

COTELLIC 20 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cotellic 20 mg comprimido recubierto

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - cobimetinib; - comprimido recubierto - por comprimido - - inhibidores de protein cinasas