Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

neutec pharma plc - anticuerpo monoclonal humano recombinante para hsp - micosis - antimicóticos para uso sistémico - el tratamiento de la candidiasis invasiva en pacientes adultos, en combinación con la anfotericina b o una formulación lipídica de anfotericina b.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - risankizumab - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - risankizumab - sin formulas

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - caspofungina - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 70 mg - caspofungina 70 mg - caspofungina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - proteína plasmática humana - proteÍna plasmÁtica humana 4,500 - 7,000 g - · deficiencias complejas de factores de coagulación tales como coagulopatía debido a insuficiencia hepática grave o transfusión masiva. · terapia de sustitución en deficiencias de factores de coagulación, cuando no se dispone de un concentrado de factor de coagulación específico (por ejemplo, factor v o factor xi) o en situaciones de emergencia cuando no es posible un diagnóstico de laboratorio preciso. · reversión rápida de los efectos de los anticoagulantes orales (tipo cumarina o indanediona) cuando un concentrado de complejo de protrombina no está disponible para el uso o la administración de vitamina k es insuficiente debido a una alteración de la función hepática o en situaciones de emergencia. · hemorragias potencialmente peligrosas durante la terapia fibrinolítica, utilizando por ejemplo activadores del plasminógeno tisular, en pacientes que no responden a las medidas convencionales. · procedimientos terapéuticos de intercambio plasmático, incluidos los de la púrpura trombocitopénica trombótica (ttp).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

vem ilac san. ve tic. a.s. - ibuprofeno - solución inyectable para infusión iv - 10 mg/2 ml

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - venlafaxina hidrocloruro - excipientes: azucar , esferas de,laurilsulfato de sodio,rojo ponceau 4r (ci=16255, e-124),laurilsulfato de sodio - antidepresivos - otros antidepresivos - venlafaxina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - pemetrexed - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 25 mg/ml inyectable 20 ml - pemetrexed 25 mg - pemetrexed