Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 227.3800 mg - - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 165,45 mg - indicado para el tratamiento de adultos con leucemia melógena crónica con cromosoma philadelphia positivo (lcm ph+) en fase crónica recién diagnosticada; el tratamiento de la lnc ph+ en fase crónica o en fase acelerada en adultos resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con tasigna durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular profunda y sostenida pueden ser elegibles para la suspensión del tratamiento. tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir tasigna durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular profunda y sostenida pueden ser elegibles para la suspensión del tratamiento.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - nilotinib - nilotinib (clorhidrato) 200 mg cada capsula contiene - tratamiento de la fase crónica y acelerada de la leucemia mielogénica crónica (lmc) asociada al cromosoma filadelfia (ph+), en pacientes adultos con resistencia o intolerancia a un tratamiento previo que incluya imatinib. tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con tasigna durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular profunda y sostenida pueden ser elegibles para la suspensión del tratamiento. tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir tasigna durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular profunda y sostenida pueden ser elegibles para la suspensión del tratamiento.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

hetero labs limited india - nilotinib clorhidrato dihidrato 227.380 mg equivalente a 200mg de nilotinib - capsulas - cada capsula contiene: nilotinib clorhidrato dihidrato 227.380 mg equivalente a 200mg de nilotinib

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

medior healthcare pvt. ltd. india - nilotinib 200 mg - capsulas - cada cápsula contiene: nilotinib clorhidrato monohydrato ep 221 mg equivalente a nilotinib 200 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

medior healthcare pvt. ltd. india - nilotinib 200 mg - capsulas - cada cápsula contiene: nilotinib clorhidrato monohydrato ep 221 mg equivalente a nilotinib 200 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leucemia, mylogenous, crónico, bcr-abl positivo - agentes antineoplásicos - tasigna está indicado para el tratamiento de:adultos y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica,los pacientes pediátricos con lmc cromosoma filadelfia positivo en fase crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib. tasigna está indicado para el tratamiento de:adultos y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica,los pacientes adultos en fase crónica y en fase acelerada, cromosoma filadelfia positivo de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib. los datos de eficacia en pacientes con lmc en crisis blástica no están disponibles,los pacientes pediátricos con fase crónica cromosoma filadelfia positivo de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - nilotinib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - nilotinib - sin formulas