Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - insulina asparto recombinante bifÁsica 350,00 mg - tratamiento de pacientes con diabetes mellitus que requieren insulina. control de la hiperglicemia en pacientes con diabetes mellitus. administración conjunta con hipoglicemiantes orales, novomix® 30 puede ser utilizada por niños mayores de 10 años y adolescentes siempre que se prefiera una insulina premezclada. para niños de entre 6 y 9 años los datos clínicos disponibles son limitados. no se han realizado estudios con niños menores de 6 años.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novo nordisk a/s, dinamarca. - novomix ® 30 flexpen® -

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novo nordisk a/s. - insulina aspártica recombinante - solución para inyección, sc ó iv. - 100 u/ml

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - novorapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - el factor de coagulación viii - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - eptacog alfa [activado] 1,0 mg/ml vial con polvo - novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii ó ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta anamnésica alta a la administración del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos a gp iib - iiia y/o hla, y con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para ia prevenci6n de hemorragias en cases de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulaci6n viii 6 ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta amnésica alta a ia administraci6n del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no están fácilmente disponibles. novoseven rt está indicado para el tratamiento de la hemorragía posparto grave cuando los uterotónicos son insuficientes para lograr la hemostasia.