Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza causada por el virus a (h1n1) v 2009. celvapan debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para obtener más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2), consulte la sección 5. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. para más información sobre el estado de her2, consulte la sección 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

talecris biotherapeutics, inc. - polvo liofilizado y solución para uso parenteral - 250.00 ui/vial

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

talecris biotherapeutics, inc. - solución inyectable - 5 %

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma schweiz ag., berna, suiza. - letrozol - tableta revestida - 2.5 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

tuteur s.a.c.i.f.i.a. - factor antihemofilico humano - inyectable - factor antihemofilico humano 1000 ui / frasco ampolla

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

tuteur s.a.c.i.f.i.a. - factor antihemofilico humano - inyectable - factor antihemofilico humano 500 ui / frasco ampolla

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

italchimici s.p.a - quetiapina fumarato - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antipsicÓticos - diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas - quetiapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

italchimici s.p.a - quetiapina fumarato - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antipsicÓticos - diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas - quetiapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

italchimici s.p.a - quetiapina fumarato - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antipsicÓticos - diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas - quetiapina