Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
kadcyla
roche registration gmbh - trastuzumab emtansina - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - precoz del cáncer de mama (ebc)kadcyla, como agente único, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con her2-positivo precoz del cáncer de mama que han residual de la enfermedad invasiva, en el pecho y/o en los ganglios linfáticos, después de la quimioterapia neoadyuvante con taxanos y basados en la her2-terapia dirigida. el cáncer de mama metastásico (cmm)kadcyla, como agente único, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2-positivo, no resecable localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama que habían recibido previamente tratamiento con herceptin y un taxano, por separado o en combinación. los pacientes deben tener:recibido terapia previa localmente avanzada o metastásica de la enfermedad, ordeveloped la recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los seis meses después de completar la terapia adyuvante.
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
crema regeneradora para la piel luvex regenere
comercializadora de productos anro ltda. - sin formulas
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
amoxicilina mundogen 1 gr comprimidos efg
laboratorios ranbaxy, s.l. - amoxicilina trihidrato - excipientes: aspartamo - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - penicilinas con espectro ampliado - amoxicilina
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
amoxicilina mundogen 500 mg polvo para suspension oral efg
laboratorios ranbaxy, s.l. - amoxicilina trihidrato - excipientes: benzoato de sodio (e 211),citrato de sodio (e-331),edetato de disodio,sacarosa - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - penicilinas con espectro ampliado - amoxicilina
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
acido zoledronico sun 4mg/5ml concentrado para solucion para perfusion efg
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
levofloxacino mabo 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
mabo farma s.a. - levofloxacino hemihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - levofloxacino hemihidrato 500 mg - levofloxacino
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
opgenra
olympus biotech international limited - eptotermin alfa - espondilolistesis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - opgenra está indicado para la fusión espinal posterolateral lumbar en pacientes adultos con spondylolisthesis donde autoinjerto ha fracasado o está contraindicada.
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
co-amoxiclav 500 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
glaxosmithkline s.a. - amoxicilina trihidrato; clavulanato potasio - comprimido - 500 mg/125 mg - amoxicilina trihidrato 500 mg; clavulanato potasio 125 mg - amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
augmentine 100mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspension oral
glaxosmithkline s.a. - amoxicilina trihidrato; clavulanico acido - polvo para suspensiÓn oral - 100 mg/ml + 12,5 mg/ml - amoxicilina trihidrato 100 mg; clavulanico acido 12,5 mg - amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
augmentine 500 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres
glaxosmithkline s.a. - amoxicilina trihidrato; clavulanico acido - polvo para suspensiÓn oral - 500 mg/125 mg - amoxicilina trihidrato 500 mg; clavulanico acido 125 mg - amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa