Lartruvo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agentes antineoplásicos - lartruvo está indicado en combinación con doxorrubicina para el tratamiento de pacientes adultos con sarcoma de tejidos blandos que no son susceptibles de tratamiento curativo con cirugía o radioterapia y que no han sido previamente tratadas con doxorrubicina (véase sección 5.

DARZALEX RECOMBINANTE CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 100 mg/ 5 mL (DARATUMUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

darzalex recombinante concentrado para solución para perfusión 100 mg/ 5 ml (daratumumab)

johnson & johnson de chile s.a. - daratumumab - daratumumab 100 mg no aplica - darzalex está indicado para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos tres líneas de tratamiento previas, incluido un inhibidor de proteasoma (ip) y un agente inmunomodulador, o que son doblemente refractarios a un ip y un agente inmunomodulador darzalex está indicado: • en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario al tratamiento, que hayan recibido previamente un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador y que hayan presentado progresión de la enfermedad en el último tratamiento. • en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo. darzalex está indicado: en combinación con bortezomib, melfalan y prednisona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recientemente diagnosticado que no son elegibles para el trasplante autólogo de celulas madre. para facilitar la administración, la primera dosis prescrita de 16 mg/kg en la semana 1 se puede dividir en dos días consecutivos, es decir, 8 mg/kg el día 1 y el día 2, respectivamente

XOLAIR RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 150 mg/1 mL (OMALIZUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

xolair recombinante solución inyectable 150 mg/1 ml (omalizumab)

novartis chile s.a. - omalizumab - *omalizumab 150,00 mg cada jeringa prellenada contiene - asma alérgica xolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a 18 a nos de edad) con rinosinusitis crónica con pólipos nasales graves, para quienes ia terapia con corticosteroides intranasales no proporciona un control adecuado a ia enfermedad.

KESIMPTA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/0,4 mL (OFATUMUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

kesimpta solución inyectable 20 mg/0,4 ml (ofatumumab)

novartis chile s.a. - ofatumumab - ofatumumab (1) 20,000 mg - indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (emr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

DARZALEX SC SOLUCIÓN INYECTABLE 1800 mg/15 mL (DARATUMUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

darzalex sc solución inyectable 1800 mg/15 ml (daratumumab)

johnson & johnson de chile s.a. - daratumumab - daratumumab (1) 1800 mg - mieloma mÚltiple: darzalex sc está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple: en combinación con bortezomib, melfalán y prednisona en pacientes recientemente diagnosticados que no son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con lenalidomida y dexametasona en pacientes recientemente diagnosticados que no son elegibles para el trasplante autólogo de células madre y en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario que recibieron al menos un tratamiento previo. en combinación con bortezomib, talidomida y dexametasona en pacientes recientemente diagnosticados que son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes que recibieron al menos un tratamiento previo. en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes que recibieron al menos una línea de tratamiento previa incluyendo lenalidomida y un inhibidor de proteasoma. en combinación con carfilzomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario que recibieron una a tres líneas previas de tratamiento. como monoterapia en pacientes que recibieron al menos tres líneas de tratamiento previas incluyendo un inhibidor de proteasoma (pi) y un agente inmunomodulador o en pacientes que son doblemente refractarios a un pi y a un agente inmunomodulador. amiloidosis de cadenas ligeras: darzalex sc en combinación con bortezomib, ciclofosfamida y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con amiloidosis de cadenas ligeras (al) recientemente diagnosticada. limitaciones de uso: darzalex sc no está indicado y no se recomienda para el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (al) que tienen insuficiencia cardíaca clase iiib o clase iv según la nyha o estadio mayo iiib fuera de ensayos clínicos controlado.

DARZALEX RECOMBINANTE CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 400 mg/ 20 mL (DARATUMUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

darzalex recombinante concentrado para solución para perfusión 400 mg/ 20 ml (daratumumab)

johnson & johnson de chile s.a. - daratumumab - daratumumab 400 mg - darzalex está indicado para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos tres líneas de tratamiento previas, incluido un inhibidor de proteasoma (ip) y un agente inmunomodulador, o que son doblemente refractarios a un ip y un agente inmunomodulador. darzalex está indicado: • en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario al tratamiento, que hayan recibido previamente un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador y que hayan presentado progresión de la enfermedad en el último tratamiento. • en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo. darzalex está indicado: en combinación con bortezomib, melfalán y prednisona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recientemente diagnosticado que no son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. " para facilitar la administración, la primera dosis prescrita de 16 mg/kg en la semana 1 se puede dividir en dos días consecutivos, es decir, 8 mg/kg el día 1 y el día 2, respectivamente * en combinación con carfilzomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario quew recibieron una a tres líneas de tratamiento previas. *en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y un inhibidor de proteasoma

XOLAIR (OMALIZUMAB) 150 mg POLVO LIOFILIAZDO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

xolair (omalizumab) 150 mg polvo liofiliazdo para solucion inyectable

novartis de venezuela, s.a. - omalizumab - polvo liofiliazdo para solucion inyectable - 150 mg