Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

acino pharma a.g [ch] switzerland - nitrato de tiamina 200,00 mg (sobredosificación de un 10%) (220,00 mg) hidrocloruro de piridoxina 50,00 mg (sobredosificación de un 10%) (55,00 mg) cianocobalamina 1,00 mg (sobredosificación de un 40%) (1,40 mg) - comprimido recubierto con pelicula - cada comprimido contiene: nitrato de tiamina 200,00 mg (sobredosificación de un 10%) (220,00 mg) hidrocloruro de piridoxina 50,00 mg (sobredosificación de un 10%) (55,00 mg) cianocobalamina 1,00 mg (sobredosificación de un 40%) (1,40 mg)

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

everest pharm. industrial co. ltd. - cápsulas

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

biotay - azorrubina, pigmento; excipientes c.s.p. - azorrubina, pigmento - 25 g.; excipientes c.s.p. - 100 ml. - detector de celo en vacas y vaquillonas. - bovinos;

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

corporacion jem bios e.i.r.l. -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ferrer internacional, s.a. - ibuprofeno - excipientes: benzoato de sodio (e 211),glicerol,carmoisina (azorrubina ci=14720,e-122),jarabe de maltitol,xantano, goma de,cloruro de sodio,sacarina sodica,citrato de sodio (e-331) - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - derivados del ácido propiónico - ibuprofeno

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasias tiroideas - agentes antineoplásicos - tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de tiroides medular localmente avanzado o metastásico progresivo e irresecable.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan está indicado en pacientes adultos para la visualización de tejido maligno durante la cirugía por glioma maligno (organización mundial de la salud grado iii y iv).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - púrpura, trombocitopénica, idiopática - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 y 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 y 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic ácido - cirrosis hepática, biliar - terapia biliar y hepática - ocaliva está indicado para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (también conocida como cirrosis biliar primaria) en combinación con el ácido ursodesoxicólico (udca) en adultos con una respuesta inadecuada a udca o como monoterapia en adultos no pueden tolerar la udca.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargasa - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - oncaspar está indicado como un componente de la terapia de combinación antineoplásica en la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 18 años, y en pacientes adultos.